產(chǎn)品名稱：Hoechst 33258圖片
規(guī)格：50ml
儲(chǔ)存條件:—20℃,12個(gè)月
用途:又稱培養(yǎng)細(xì)胞消化液,用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項(xiàng):無菌溶液，經(jīng)過濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,含酚紅。自備材料：
1、 PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液
2、 顯微鏡
3、 離心機(jī)
操作步驟(僅供參考)：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
注意事項(xiàng)：
1、 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過程中，要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會(huì)較差。
4、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。使用說明： 
1. 貼壁細(xì)胞的消化： 
a.吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)，略蓋過細(xì)胞，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。 
c.顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)重新消化。 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 
2. 組織的消化： 
a.不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。 附錄：不同胰酶細(xì)胞消化液的比較和選擇 
1. 如果希望消化能力比較強(qiáng)，推薦選擇C0201胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅)，這兩種胰酶細(xì)胞消化液都含有EDTA，消化能力相對(duì)更強(qiáng)一些。 
2. 如果希望觀察比較方便，推薦選擇含酚紅的C0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅)和C0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅，不含EDTA)。 
3. 對(duì)于酚紅可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析，推薦選擇不含酚紅的C0201 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，不含EDTA)。 
4. 對(duì)于EDTA可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析時(shí)，推薦選擇不含EDTA的C0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，不含EDTA)和C0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅，不含EDTA)。 
5. 對(duì)于胰酶特別敏感的細(xì)胞，即對(duì)于消化時(shí)間特別快、消化時(shí)間比較難控制的情況，推薦選擇C0202胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。

2-乙炔基苯甲醚 767-91-9

2-(4-三氟)乙胺 775-00-8

4-溴-2--6-硝基苯胺 77811-44-0

十八水合硫酸鋁 7784-31-8

3-三氟肉桂酸 779-89-5

異喹啉-8-硼酸 721401-43-0

2-萘乙腈 7498-57-9

75039-60-0

4-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-丁醇 75178-87-9

2-溴苯乙炔 766-46-1

1-乙炔基-2-氟苯 766-49-4

2-溴-N-(1-乙基)乙酰胺 70110-38-2

4,7-二氯-2-(三氟)喹啉 702640-95-7

N-(2-氯乙基)乙酰胺 7355-58-0

4-(5)-硝基茚滿 7436-7-9

對(duì)氟苯乙醇 7589-27-7

2-莰酮 76-22-2