【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明！

商品介紹

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng)：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；

（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min）。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè)，通?？梢允箿y(cè)定正常。

Rhizobium sp.低氧誘導(dǎo)因子-1檢測(cè)試劑盒

Azospirillum sp.低氧誘導(dǎo)因子-1α檢測(cè)試劑盒

Rhizobium sp.抵抗素檢測(cè)試劑盒

Azospirillum sp.抵抗素樣α檢測(cè)試劑盒

Rhizobium sp.淀粉檢測(cè)試劑盒

Rhizobium sp.淀粉樣前體蛋白檢測(cè)試劑盒

Corynebacterium ammoniagenes凋亡相關(guān)因子檢測(cè)試劑盒

Corynebacterium ammoniagenes丁酰酯檢測(cè)試劑盒

輔酶ⅡNADP(H)含量微量法檢測(cè)試劑盒正辛 AR,99%化肌球蛋白抗體CLNS1A/pICln  離子通道調(diào)節(jié)蛋白1A抗體

1,2- AR,99%化肝生長(zhǎng)因子受體(原癌因)抗體CLN6  神經(jīng)蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN6抗體

紅鋁溶液 70 wt%溶液絲裂原活化蛋白激MKK6抗體CLN3  神經(jīng)蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN3抗體

氫化鈉 98%化絲裂原活化蛋白激MKK3/6抗體CLLD8/SETDB2  組蛋白H3-K9轉(zhuǎn)移抗體

三乙烯四 Standard for GC化絲裂原活化蛋白激MKK6抗體CLLD7  核苷交換因子CLLD7抗體

三乙烯四 CP,68%嗜粒趨化蛋白22抗體CLLD6/C13orf1  慢性淋巴白血病缺失因6蛋白抗體

三乙烯四 AR,70%硫氨腦啡肽抗體CLK3  分裂周期樣激3抗體

三乙烯四 色譜固定液抗體CLK2  分裂周期樣激2抗體

三異 95%質(zhì)金屬蛋白9抗體CLIP1/CLIP170  質(zhì)連接蛋白1抗體

3,5,5-己 97%原癌因M-ras抗體CLIC4  內(nèi)離子通道蛋白4抗體

三羥烷 98%單核趨化蛋白1抗體Clenbuterol Hydrochloride(Spiropent)  鹽克侖特羅/抗體

3,4,5,6-四氫酐 98%抗體CLECSF9/CLEC 4E  C型凝集素4家族E抗體

己二 98%雞支原體抗體CLEC5A/MDL1  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族5成員A抗體

三硅烷 98%線粒體轉(zhuǎn)錄因子1抗體CLEC2D/OCIL  CLEC2D蛋白抗體

六亞二異酯  97%有絲分裂抑制缺陷蛋白1抗體CLEC2/CLEC1B  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員B抗體

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。