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結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞:RKO-AS45-1

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-10 13:12:26瀏覽次數(shù):175次

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貨號 GOY-01X0423
結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞:RKO-AS45-1 公司正在出售的產(chǎn)品:10mL TE緩沖液,PH7.0 2 ug pFastBac HT A pFastBac HT A 低溫運輸,-20℃保存營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 Nutrient Agar Medium 250g1瓶 C2C12 C2C12 低溫運輸和保存MUG培養(yǎng)基 MUG Medium 100g

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞:RKO-AS45-1 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞系

GOY-01X0423

產(chǎn)品介紹:

名稱    結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞:RKO-AS45-1 

別稱RKO-AS-45-1; RKOAS451; RKO_AS45

種屬人類

年齡(性別)不詳

組織來源結(jié)腸癌,整合起動GADD45a表達載體的CMV啟動子

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述人的cDNA中編碼GADD45的開放閱讀框克隆到表達載體pCMV.3中,轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌細胞RKO,建立了RKO-AS45-1細胞株。RKO-AS45-1細胞含有穩(wěn)定整合巨細胞病毒(CMV)啟動子的表達載體,RKO-AS45-1細胞系和它的母系RKO一起可用于GADD45對DNA修復(fù)、凋亡和藥物敏感性研究。

生物安全等級2 [Cells Contain CMV viral sequences]

生長培養(yǎng)基MEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

基因表達情況p53+ (underexpressed)

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

小鼠 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

VEGF121b / VEGF-A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

SCN2B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

ILT6 / LILRA3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞:RKO-AS45-1 改良亞硫酸鹽瓊脂 Sulfite Agar,modified 250g

300U 蝦堿性 Shrimp Alkaline Phosphatase  -20℃保存

2 ug SD1211-chip-Ctr SD1211-chip-Ctr 低溫運輸,-20℃保存

1瓶 NCI-H466細胞株 NCI-H466 低溫運輸和保存

NUSAP1  核仁和紡錘體相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

RHOBTB1  Rho相關(guān)結(jié)構(gòu)域BTB蛋白質(zhì)1抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-CHEK1 (Ser345)  磷酸化細胞周期檢測點激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

PI3K/PI3 kinase p85 alpha subunit  磷脂酰肌醇激抗體 規(guī)格: 0.1mlTRIM7/RNF90  糖原生成素相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

RPLP2  酸性核糖體磷蛋白P2抗體 規(guī)格: 0.2ml

LGALS3BP  可溶性半糖凝集素3結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgM  兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 1mg

NRAS  原基因N-Ras抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


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