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猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞:RF/6A
貨號 | GOY-01X0476 |
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使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 低分化:PC-12 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0476 |
商品介紹:
名稱 低分化:PC-12 種屬大鼠 年齡(性別)雄性 組織來源腎上腺嗜鉻細胞瘤 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)多角形 背景描述PC-12(低分化)細胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。PC-12(低分化)細胞表達神經(jīng)生長因子(NGF)受體,NGF可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC-12(低分化)細胞不合成腎上腺素。 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 注意事項1、未分化、低分化和高分化的區(qū)別:未分化的PC-12從形態(tài)上看是圓形的,聚團生長的漂浮細胞;低分化的成多角形,有較短的突起;高分化的細胞有多個突起,突起數(shù)目不等,突觸較長,類似神經(jīng)元軸突。 2、低分化和高分化是在未分化的PC-12基礎(chǔ)上誘導(dǎo)產(chǎn)生的,低分化和高分化指的與神經(jīng)細胞表型的相似程度,高分化更接近神經(jīng)細胞表型。 |
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 ERP27 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 IZUMO4 / C19orf36 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 IFI30 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CD1B / CD1A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 SIGLEC5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人類缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC) gp140 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)ows\system32\EhStorShell.dll
低分化:PC-12 改良馬丁培養(yǎng)基 Martin Broth,Modified 250g
100mg CHX(Cycloheximide From Microbial) 4℃保存
250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.4 Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.4 常溫保存
綜合馬鈴薯培養(yǎng)基 Intergrated Potato Medium 250g
Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/FITC FITC標記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.3mlHPV16-E6 人類狀瘤毒16抗體 規(guī)格: 0.1ml
GABARAPL1 γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Tumstatin/COL4A3 瘤抑素抗體 規(guī)格: 0.2ml
NAP1L1 核小體組裝蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
FASTKD2 Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
CYP21 21-羥化抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-Goat IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Wee1(Ser123) 磷酸化WEE1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
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