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未分化:PC-12

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-10 11:26:20瀏覽次數(shù):177次

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貨號 GOY-01X0410
未分化:PC-12 公司正在出售的產(chǎn)品:100mL AMPSO Buffer,0.2M,pH8.0 AMPSO Buffer,0.2M,pH8.0 常溫保存1.5mL 溴化乙錠溶液,10 mg/mL Ethidium Bromide Solution 4℃避光2 ug pGene V5-His B pGene V5-His B 低溫運輸,-20℃保存10mL 抑制劑,10mg/mL Aprot

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

公司細胞現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱

未分化:PC-12 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0410

商品介紹:

名稱 未分化:PC-12 

種屬大鼠

年齡(性別)雄性

組織來源腎上腺嗜鉻細胞瘤

生長特性半貼半懸

細胞形態(tài)不規(guī)則形

背景描述PC-12(未分化)細胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。PC-12(未分化)細胞表達神經(jīng)生長因子(NGF)受體,NGF可誘導產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC-12(未分化)細胞不合成腎上腺素。

生長培養(yǎng)基RPMI-164015%HS5% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

注意事項1、PC-12(未分化)細胞正常生長狀態(tài)為懸浮聚團,若需要用NGF誘導時,需要使用多聚-L-賴氨酸溶液(貨號 PB180523)包被培養(yǎng)瓶后促使細胞貼壁。 2、未分化、低分化和高分化的區(qū)別:未分化的PC-12從形態(tài)上看是圓形的,聚團生長的漂浮細胞;低分化的成多角形,有較短的突起;高分化的細胞有多個突起,突起數(shù)目不等,突觸較長,類似神經(jīng)元軸突。 3、低分化和高分化是在未分化的PC-12基礎上誘導產(chǎn)生的,低分化和高分化指的與神經(jīng)細胞表型的相似程度,高分化更接近神經(jīng)細胞表型。

培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

RAB27B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

KCT2 / C5orf

未分化:PC-12 2000mL TBE,5X TBE,5X 常溫保存

MTNR1B  褪黑素受體1B抗體 規(guī)格: 0.1ml

KLHL14  Kelch樣蛋白14抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/AP  堿性磷酸(AP)標記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlZnT-1  鋅轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

NF-M/Neurofilament M  中分子量神經(jīng)絲蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/APC  APC標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

EDA2R/TNFRSF27  瘤壞死因子受體超家族成員27抗體 規(guī)格: 0.2ml

CENPF  有絲分裂著絲粒蛋白F抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Gold  膠體金標記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.5ml

BIN3  細胞骨架銜接蛋白BIN3抗體 規(guī)格: 0.2mlFbxW2  FbxW2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

DKK1  抑蛋白DKK1抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-MAP4K4(Ser801)  磷酸化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體 規(guī)格: 0.1ml

1mg 細胞松弛素 B Cytochalasin B -20℃保存

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