商品屬性：

商品介紹：

測定意義

維生素B6（Vitamin B6）又稱吡哆素，其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺，在體內(nèi)以磷酸酯的形式存在，是一種，在細胞中參與多種蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝，對生物體具有極其重要的作用。

測定原理

VB6與4-氨基林在強氧化劑作用下生成穩(wěn)定的黃色化合物，在390nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、蒸餾水。

實驗方法學(xué)：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

4號染色體開放閱讀框28抗體Human SLC25A4(ADP/ATP translocase 1) ELISA Kit纖維素透析袋

陽離子通道相關(guān)蛋白2抗體Human PLEKHO1(Pleckstrin homology domain-containing family O member 1) ELISA Kit硬酯酸甲酯

陽離子通道相關(guān)蛋白3抗體Human GALC(Galactocerebrosidase) ELISA Kit趨化蛋白2（NAP-2/CXCL7）ELISA試劑盒,

液泡蛋白分選蛋白VPS13A抗體Human FAM214A(Protein FAM214A) ELISA Kit人β內(nèi)啡肽（β-EP）ELISA試劑盒,β-EP ELISA kit

鈣調(diào)B相關(guān)蛋白2抗體Human SERPINB13(Serpin B13) ELISA Kit人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（sTfR）ELISA試劑盒,sTfR ELISA kit

CHRAC1蛋白抗體Human PTGDR(Prostaglandin D2 receptor) ELISA Kit人腺病抗原（ADV-Ag）ELISA試劑盒,ADV-Ag ELISA

ATP依賴的解螺旋抗體Human ABCA7(ATP-binding cassette sub-family A member 7) ELISA Kit人抗呼吸道合胞病抗體（RSV）ELISA試劑盒,RSV ELISA

X染色體開放閱讀框6抗體Human TCF3(Transcription factor E2-alpha) ELISA Kit人瘢痕性天皰瘡抗體（CP）ELISA試劑盒,CP ELISA

維生素B6微量法檢測試劑盒裸鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試劑盒*直銷

大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒*直銷

14-3-3 蛋白 beta/alpha(YWHAB)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

αL巖藻糖苷(AFU)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒進口、分裝

綿羊環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒進口、分裝

s腺苷同型半胱(SAH)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠腺病毒抗體(FL/K87-Ab)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

成纖維細胞生長因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。