大鼠甲狀旁腺激素(PTH) elisa試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

三氟醋柳酸；三氟柳（T2005000

三芐糖甙（Y0000165

三芐糖甙 雜質(zhì)A（Y0000166

賽洛唑啉 雜質(zhì)A（X0101000

噻奈普汀鈉 - 對照譜圖（Y0000151

噻奈普?。河糜谙到y(tǒng)適用性試驗（Y0000152

噻奈普汀 雜質(zhì)A：7-溴庚酸乙酯（Y000015 

噻洛芬酸（T110900

噻洛芬酸 雜質(zhì)C（T110910

噻氯匹定 雜質(zhì)F（T12 025

噻康唑：用于系統(tǒng)適用性試驗（Y0000282

噻康唑 - 對照譜圖（Y0000292

噻噸（T1 05100

噻苯達(dá)唑；噻菌靈（T110000

乳酸鎮(zhèn)痛新；乳酸噴他佐辛 - 對照譜圖（Y000017

肉桂酸0 6551

肉桂酸0 655-025

肉桂醛0 662-250

肉桂醛0 6621

肉桂醛0 655

肉桂醛0 65-050

肉桂醋酸0 6581

肉桂醇0 6591

群多普利（Y0000501

群多普利 雜質(zhì)D（Y000096

群多普利 雜質(zhì)C（Y000095

去氧腎上腺素（P120000

曲司氯胺；托司氯銨（Y000029

曲司氯銨雜質(zhì)C（Y0000 0

曲司氯銨雜質(zhì)B（Y0000 1

曲司氯銨雜質(zhì)A（Y0000 2

曲匹地爾（T1820000

曲匹地爾 雜質(zhì)B： -氨基-1,2,-三氮唑（T182000

曲匹地爾 雜質(zhì)A（T1820002

曲美他嗪：用于系統(tǒng)適用性試驗（Y000009 

曲馬唑啉 雜質(zhì)B（Y0000066

曲馬唑啉 雜質(zhì)A（Y0000065

曲克蘆?。╕000097

曲康唑（T0060000

曲安西龍；曲安奈德（T1899990

曲安西龍 雜質(zhì)C；曲安奈德 雜質(zhì)C（Y0000050

秋水仙素；秋水仙堿0 702

青霉素V；苯氧甲基青霉素（P1000000