規(guī)格參數(shù)：
資源名稱 星座鏈球菌星座亞種價格
種屬 Streptococcus constellatus subsp. constellatus
模式菌株 未知
 
儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
  脂聯(lián)素(ADP)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Adiponectin (ADP) 96T Mus musculus (Mouse)

晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(AGER)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Advanced Glycosylation End Product Specific Receptor (AGER) 96T Mus musculus (Mouse)
葡萄糖激酶(GCK)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Glucokinase (GCK) 96T Homo sapiens (Human)
降鈣素原(PCT)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Procalcitonin (PCT) 96T Homo sapiens (Human)
髓樣前體細(xì)胞抑制因子2(MPIF2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2 (MPIF2) 96T Homo sapiens (Human)
髓樣前體細(xì)胞抑制因子2(MPIF2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2 (MPIF2) 96T Mus musculus (Mouse)
激肽釋放酶10(KLK10)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Kallikrein 10 (KLK10) 96T Homo sapiens (Human)
激肽釋放酶10(KLK10)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Kallikrein 10 (KLK10) 96T Mus musculus (Mouse)
激肽釋放酶10(KLK10)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Kallikrein 10 (KLK10) 96T Rattus norvegicus (Rat)
載脂蛋白E(APOE)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Apolipoprotein E (APOE) 96T Homo sapiens (Human)
吲哚乙酸(IAA)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Indole 3 Acetic Acid (IAA) 96T General
補(bǔ)體C3轉(zhuǎn)化酶(C3c)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Complement C3 Convertase (C3c) 96T Homo sapiens (Human)
乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Lactoferrin (LTF) 96T Bos taurus; Bovine (Cattle)
乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Lactoferrin (LTF) 96T Homo sapiens (Human)
腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Kidney Injury Molecule 1 (Kim1) 96T Homo sapiens (Human)
腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Kidney Injury Molecule 1 (Kim1) 96T Mus musculus (Mouse)
腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Kidney Injury Molecule 1 (Kim1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
β-內(nèi)啡肽(βEP)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Beta-Endorphin (bEP) 96T Homo sapiens (Human)
β-內(nèi)啡肽(βEP)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Beta-Endorphin (bEP) 96T Mus musculus (Mouse)
β-內(nèi)啡肽(βEP)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Beta-Endorphin (bEP) 96T Rattus norvegicus (Rat)
結(jié)合珠蛋白(Hpt)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Haptoglobin (Hpt) 96T Homo sapiens (Human)
凝血因子Ⅱ(F2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Coagulation Factor II (F2) 96T Homo sapiens (Human)
C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for C Reactive Protein (CRP) 96T Homo sapiens (Human)
C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for C Reactive Protein (CRP) 96T Rattus norvegicus (Rat)
B-淋巴細(xì)胞激活抗原B7-2(LAB7-2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2 (LAB7-2) 96T Rattus norvegicus (Rat)
促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) 96T Homo sapiens (Human)
促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) 96T Mus musculus (Mouse)
促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) 96T Rattus norvegicus (Rat)
催乳素(PRL)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Prolactin (PRL) 96T Homo sapiens (Human)
抵抗素(RETN)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) CLIA Kit for Resistin (RETN) 96T Mus musculus (Mouse)

IgHV/IgH  免疫球蛋白重鏈可變區(qū)抗體  0.2ml
Mammaglobin A  蛋白1抗體  0.2ml
ADK/AK  腺苷酸激酶抗體  0.1ml
AEG-1/LYRIC  AEG-1抗體  0.2ml
AMH/MIS  Muellerian繆勒管激素抑制因子抗體  0.2ml
Glutaminase  谷氨酰胺酶抗體  0.2ml
Visfatin-1(CT)  內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(C端抗體)  0.1ml
Tissue factor/CD142/F3  組織因子抗體  0.1ml
Galc  半乳糖腦苷脂酶抗體  0.1ml
AEV polyprotein  禽腦脊髓炎病毒AEV抗體  0.1ml
EBNA 3B  EB病毒核抗原-3B抗體  0.2ml
ADFP  脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體  0.1ml
LMP2A  EB病毒LMP-2A蛋白抗體  0.2ml
ADAM2  去整合素樣金屬蛋白酶2抗體  0.2ml
MLCK  肌球蛋白輕鏈激酶抗體  0.1ml
Acetyl-Histone H4(K5)  乙?；M蛋白H4抗體  0.1ml
Acetyl-Histone H4(K16)  乙酰化組蛋白H4(K16)抗體  0.1ml
AFP  甲胎蛋白抗體  0.1ml
AEV(Avian Encephalomyelitis virus)  禽腦脊髓炎病毒AEV抗體  0.1ml
ADAM17/CD156b  腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶  0.1ml
PGT/Slco2a1  溶質(zhì)載體蛋白家族21成員2抗體  0.2ml
星座鏈球菌星座亞種價格ADAM10/MADM/CD156c  去整合素樣金屬蛋白酶10抗體  0.2ml
Salmonella  沙門氏菌抗體（多型）  0.2ml
ADAM11  去整合素樣金屬蛋白酶11抗體  0.2ml
Histone H3 (Tri Methyl K4)  *基化組蛋白H3抗體  0.1ml
MAGEA11  黑色素瘤相關(guān)抗原11抗體  0.2ml
ADAMTS12  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體  0.2ml
ADH/AVP  抗利尿激素/血管升壓素抗體（和肽素）  0.1ml
GDF9  生長分化因子9抗體  0.1ml
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。