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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>菌種>>食品檢測(cè)>> 紅酵母保存
規(guī)格參數(shù):
資源名稱 紅酵母保存
種屬: Rhodotorula│sp.
分離基物: 植物
提供形式: 凍干物
安全等級(jí): 1
模式菌株: yes
培養(yǎng)基: 0013
生長(zhǎng)條件: 17℃
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
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儀器設(shè)備與器具:
1 恒溫培養(yǎng)箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺(tái)。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿(直徑為90mm)、試管,經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法:
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
傳代方法 ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解,平板涂布,活化培養(yǎng)。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養(yǎng)。
生長(zhǎng)條件 30℃,好氧
存儲(chǔ)條件 2-8℃冷藏
低溫存法:
①簡(jiǎn)單保存法,產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1~2個(gè)月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3~4個(gè)月;②液氮超低溫保存法,將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中,密封于安瓿管內(nèi),然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí),即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長(zhǎng)期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多種細(xì)菌混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的細(xì)菌群體,具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬:菌種的上一級(jí)分類,通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬,如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位,通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體,與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異;當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時(shí),菌種是指細(xì)菌的種子(用來長(zhǎng)期保存)資源。
(4) 菌型:同一菌種的不同細(xì)菌,在某些方面存在較小差異的為同一菌型,通常一個(gè)菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株:由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代,一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
香蜂草苷DidyMin14259-47-320mgHPLC≥98%
香蒲新苷Typhaneoside104472-68-620mgHPLC≥98%
香葉木素;5,7-二羥基-2-(3-羥基-4-甲氧基苯基)-4-苯并吡喃酮Diosmetin520-34-320mgHPLC≥98%
小白菊內(nèi)酯Parthenolide554-84-120mgHPLC≥98%
小檗紅堿Berberrubine15401-69-120mgHPLC≥98%
小檗堿;黃連素、小蘗堿、小檗鹼Berberine2086-83-120mgHPLC≥98%
小豆蔻明;豆蔻明Cardamonin19309-14-920mgHPLC≥98%
纈草三酯;纈草素valepotriate18296-44-120mgHPLC≥98%
辛弗林;辛福林堿;?辛佛寧Synephrine3452020mgHPLC≥98%
lloproteinase 5,MMP-5 ELISA Kit 進(jìn)口/原裝
人血液和骨髓造血干細(xì)胞分離液 1.068-1Cell Separation Solution-20℃保存200 mL
人血清白蛋白 VAlbumin Human Serum, FractionⅤ4℃保存500mg
人血管生長(zhǎng)因子VEGF-cPCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人雄激素受體基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人線粒體DNA11778位點(diǎn)突變PCR測(cè)定試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人線粒體DNA PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人細(xì)小病毒B19PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人細(xì)胞色素P450基因PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人外周血AFP mRNA表達(dá)水平PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人道支原體通用型PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T 洋川芎內(nèi)酯ISenkyunolide I94596-28-820mgHPLC≥98%
氧化白藜蘆醇4-[2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol29700-22-920mgHPLC≥98%
氧化苦參堿;苦參素Oxymatrine16837-52-820mgHPLC≥98%
氧化芍藥苷;羥基芍藥苷Oxypaeoniflorin39011-91-120mgHPLC≥98%
藥根堿;藥托根莖堿Jatrorrhizine3621-38-320mgHPLC≥98%
野百合堿;農(nóng)吉利堿,農(nóng)吉利甲素,大葉豬屎青堿,可洛他林Crotaline315-22-020mgHPLC≥98%
野黃芩苷;燈盞花乙素Scutellarin27740-01-820mgHPLC≥98%
野黃芩素;金黃紫堿;高黃芩素Scutellarein529-53-320mgHPLC≥98%
野馬追內(nèi)酯AEupalinolide A877822-41-820mgHPLC≥98%
野馬追內(nèi)酯BEupalinolide B877822-40-720mgHPLC≥98%
大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱: Rat Insulin,INS ELISA Kit
大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱: Rat Insulin Receptor β,ISR-β ELISA Kit
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱: Rat Insulin-like growth factor 1,IGF-1 ELISA Kit
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱: Rat Insulin-like growth factor 2,IGF-2 ELISA Kit
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱: Rat Insulin-like growth factor binding protein 1,IGFBP-1 ELISA Kit
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱: Rat Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 ELISA Kit
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱: Rat Insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP-3 ELISA Kit
人組織蛋白酶抗體(Cath Ab)ELISA試劑盒英文名稱:Human Cathepsin Antibodies,Cath Ab ELISA Kit進(jìn)口/原裝
人組織蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA試劑盒英文名稱:Human Histone Deacetylase,HD ELISA Kit 進(jìn)口/分裝
人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒英文名稱:Human Tissue Polypeptide Antigen,TPA ELISA Kit進(jìn)口/原裝
人組織相容性2-K1-K 區(qū)(H2-K1)ELISA試劑盒英文名稱:human Histocompatibility 2-K1-K region,H2-K1 ELISA Kit進(jìn)口/分裝
人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒英文名稱:Human Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit進(jìn)口/原裝
人組織因子(TF)ELISA試劑盒英文名稱:Human Tissue factor,IF ELISA Kit*
人瘤病毒高危型PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人瘤病毒6,11型PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人瘤病毒16,18型PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人培養(yǎng)細(xì)胞基因組DNAHuman Culture Cell Genomic DNA 4℃保存30μg
人皰疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人皰疹病毒6型PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人黏附分子ICAM基因PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人黏附分子E-cad基因PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人黏附分子CD44基因PCRPCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
人黏附分子-1基因K469E多態(tài)性檢測(cè)試劑盒(PCR-RLFP) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T 野漆樹苷;漆葉甙Rhoifolin17306-46-620mgHPLC≥98%
一葉萩堿;葉底珠堿Securinine5610-40-220mgHPLC≥98%
乙酰哈巴苷;8-O-乙酰哈巴苷Acetylharpagide6926-14-320mgHPLC≥98%
乙酰磷Acephate0.5g0.98
乙酰紫草素;乙酰紫草醌Acetylshikonin24502-78-120mgHPLC≥98%
乙酰紫堇靈;乙酰紫堇醇靈堿Acetylcorynoline18797-80-320mgHPLC≥98%
乙氧基白屈菜紅堿Ethoxychelerythrine79559-55-020mgHPLC≥98%
異阿魏酸;3-羥基-4-甲氧基肉桂酸3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid537-73-520mgHPLC≥98%
異補(bǔ)骨脂二氫黃酮Isobavachin31524-62-620mgHPLC≥98%
異補(bǔ)骨脂素;補(bǔ)骨脂內(nèi)酯,當(dāng)歸素Angelicin523-50-220mgHPLC≥98%
紅酵母保存Di-n-octyl Sebacate,≥96%通用試劑 10ML
Ethyl Methyl Carbonate,≥98%通用試劑 25ML
2-Fluoroadenine,>98.0%表面活性劑 200MG
6-Chloro-7-deazapurine表面活性劑 1G
2,6-Diamipurine,98%表面活性劑 1G
2,6-Diamipurine,97%表面活性劑 500MG
O-6-Benzylguanine,≥98%表面活性劑 100MG
2-Ami-6-hydroxy-8-mercaptopurine,97%表面活性劑 250MG
8-Azahypoxanthine,>98.0%表面活性劑 1G
2-Ami-6-chloropurine,≥99%表面活性劑 1G
7-Methylxanthine,≥99.0%表面活性劑 250MG
6-Mercaptopurine mohydrate,99.5%表面活性劑 1G
6-Chloropurine,≥99%表面活性劑 1G
Perchloric acid表面活性劑 500ML
Dipropyl carbonate,99%通用試劑 1G
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。
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