產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱：抗壞血酸氧化酶(AAO)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號(hào)：BJ-0161141-2

檢測(cè)方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品分類：其它系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

AN1型鋅指蛋白5抗體Streptomyces flavovariabilis即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒300 次

鋅指蛋白146抗體居白蟻菌SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次

鋅指蛋白23抗體釀酒酵母動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次

NFκB激活蛋白205抗體黑靈芝動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次

鋅指蛋白321B抗體兩粵黃檀根瘤菌Y187 酵母感受態(tài)10×100μL

鋅指蛋白297抗體灰藤黃鏈霉菌T7 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次

鋅指蛋白ZBTB12抗體南方散斑殼UTP 溶液，100mM0.25mL規(guī)格

負(fù)調(diào)控因子白介su2抗體瓜類*植物種屬鑒定 PCR Mix 1100 次

鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體中國(guó)臺(tái)灣根霉Tuner（DE3）plysS 感受態(tài)0.1mL×10

磷酸化ZCWCC1抗體盤(pán)長(zhǎng)孢狀盤(pán)孢一站式 TA 克隆試劑盒20 次規(guī)格

鋅指蛋白598抗體鐘器腐霉IPTG 干粉2.5g規(guī)格

鋅指蛋白537抗體黃曲霉核酸稀釋液，測(cè) OD 100mL規(guī)格

ZSWIM3蛋白抗體產(chǎn)紫青霉克必隆 B 載體2μg規(guī)格

E3泛su蛋白連接酶ZSWIM2抗體炭黑曲霉φX174RF Ⅱ DNA30μg規(guī)格

鋅指/環(huán)指蛋白4抗體噬瓊脂鏈卵菌接頭 DNA（EcoR I-Sma I）5nmol
抗壞血酸氧化酶(AAO)測(cè)試盒紫外分光光度法血小板因子3(PF3)試劑盒Anti-EGFL6 AntibodyRUSC2

TATA結(jié)合蛋白(TBP)試劑盒Anti-EGFR AntibodyRAGEF2蛋白

二氫酸轉(zhuǎn)乙酰酶(DLAT)試劑盒Anti-EGFR AntibodyG蛋白偶聯(lián)受體RAB23

乳酸脫氫酶A(LDHA)試劑盒  Anti-EGFR AntibodyG蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)因子14

內(nèi)皮su受體B(ETRB)試劑盒Anti-EGFR Antibody核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體/核因子kB受體活化因子

神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)試劑盒Anti-EGFR Antibody磷酸化急性髓白血病1蛋白

殺性/通透性增加蛋白(BPI)試劑盒  Anti-EGR1 Antibody磷酸化蛋白mei體PSMβ7
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速