規(guī)格參數：
資源名稱  湖北擬酵母價格
種屬: Pseudozyma│hubeiensis

分離基物: 植物葉片

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0013

生長條件: 17℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
人神經小膠質細胞*培養(yǎng)基黑曲霉拉丁屬名: Aspergillus  niger

人結腸癌組織源細胞*培養(yǎng)基*蟲擬蠟菌用途: 紅麻制漿

人腦膜細胞*培養(yǎng)基瓦克青霉拉丁屬名: Penicillium waksmanii

人卵巢癌組織源細胞*培養(yǎng)基印度不動桿菌拉丁屬名: Acinetobacter indicus

人成骨細胞*培養(yǎng)基Bacillus 拉丁屬名: Bacillus

人神經少突膠質細胞*培養(yǎng)基嗜鹽堿堿芽孢桿菌拉丁屬名: Alkalibacillus haloalkaliphilus

人皮質神經元細胞*培養(yǎng)基球孢白僵菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人表皮角質形成細胞*培養(yǎng)基柔嫩艾美耳球蟲拉丁屬名: tenella

人前脂肪細胞*培養(yǎng)基平菇用途: 食用菌

人腦動脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基金針菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人脂肪細胞*培養(yǎng)基釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

人神經星形膠質細胞*培養(yǎng)基尖孢鐮刀菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人脈絡膜微血管細胞*培養(yǎng)基毒曲霉拉丁屬名: Aspergillus toxicarius

人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基*樺褐孔菌拉丁屬名: Inonotus obliquus

人真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基刺狀鞘氨單胞菌拉丁屬名: Sphingomonas echinoides

人關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基三孢布拉氏霉拉丁屬名: Blakeslea trispora
難辨梭狀芽胞桿菌PCR檢測試劑盒 50T* 低溫運輸，-20℃保存

萘酚 AS-TR 鹽25mgNaphthol AS-TR Phosphate Disodium Salt*-20℃保存

萘啶酸5gNalidixic Acid*室溫干燥保存

耐熱型MMLV逆轉錄酶(H-)1000UThermal Stable MMLV Reverse Transcriptase (H-)*-20℃保存

耐氧西林金黃色葡萄球菌PCR檢測試劑盒50T* 低溫運輸，-20℃保存

木聚糖2.5gXylan*室溫干燥保存

木瓜特定基因序列PCR檢測試劑盒50T* 低溫運輸，-20℃保存

木瓜蛋白酶抑制劑溶液，0.5 mg/mL10mLPapain Inhibitor Solution*-20℃保存

木瓜蛋白酶5gPapain*4℃保存

木瓜PCR檢測試劑盒50T* 低溫運輸，-20℃保存

pPICZ B（Zeocin）批號22 ugpPICZ B（Zeocin）批號2* 低溫運輸，-20℃保存

pPICZ A2 ugpPICZ A* 低溫運輸，-20℃保存

pPIC9k-His2 ugpPIC9k-His* 低溫運輸，-20℃保存

pPIC 9K2 ugpPIC 9K* 低溫運輸，-20℃保存

pPIC 92 ugpPIC 9* 低溫運輸，-20℃保存

pPIC 6C2 ugpPIC 6C* 低溫運輸，-20℃保存

pPIC 6B2 ugpPIC 6B* 低溫運輸，-20℃保存

pPIC 6A2 ugpPIC 6A* 低溫運輸，-20℃保存

pPIC 3.5K2 ugpPIC 3.5K* 低溫運輸，-20℃保存

pPIC 3.52 ugpPIC 3.5* 低溫運輸，-20℃保存
湖北擬酵母價格pxenOL,BUFFER-SATURATED,1PHASE,單相生物技術級透明無色液體COLD不sigma

539-03-74-錄乙酰本胺 98+%4'-CHLOROACETANILIDE

SP6RNAPolymeraseSP6核糖核酸聚合酶500毫升BR,150u/mg，粉末，微生物

1-錄己烷;己基錄;錄正己烷 1-Chlorohqxcnq 244-10-2

FMOC-D-本丙酸shēng huà shì jì容量：RT1克

鉍粒shēng huà shì jì容量：5克

87-68-3六錄-1,3-丁二烯 96%Hexachloro-1,3-butadiene

環(huán)戊酮肟shēng huà shì jì容量：500克

對硝基苯甲醚 4-Nitroanisole,98% 100-17-4 25G 通用試劑

偶氮胭脂紅G/酸性紅101/偶氮洋紅G/玫紅對氮/偶氮紅G/Azocarmine G BS 10克 國產/進口
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。