規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  密旋鏈霉菌規(guī)格
種屬: Streptomyces│pactum

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0012

生長條件: 28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
RIN-m5F細胞培養(yǎng)基格氏乳球菌拉丁屬名: Lactococcus garviae

RK1細胞培養(yǎng)基脫皮毛球馬勃*用途: 藥用

QG-56細胞培養(yǎng)基金灰青霉拉丁屬名: Penicillium aurantiogriseum

R 1610細胞培養(yǎng)基香菇用途: 食用、藥用

QGY-7703細胞培養(yǎng)基黑曲霉拉丁屬名: Aspergillus niger

QSG-7701細胞培養(yǎng)基蒼白桿菌屬拉丁屬名: Ochrobactrum  sp.

RAG細胞培養(yǎng)基灰黃鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces griseoflavus

Psi2 DAP細胞培養(yǎng)基巴氏醋桿菌拉丁屬名: Acetobacter  pasteurianus

RBL-1細胞培養(yǎng)基大腸埃希菌拉丁屬名: coli

PLC/PRF/5細胞培養(yǎng)基釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

P3X63Ag8.653細胞培養(yǎng)基木拉克酵母屬拉丁屬名: Mrakia robertii

PC-12(未分化)細胞培養(yǎng)基植物乳桿菌拉丁屬名: Lactobacillus  plantarum

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞培養(yǎng)基耐熱鹽土生古菌拉丁屬名: Haloterrigena thermotolerans

NCI-H716 [H716]細胞培養(yǎng)基枯草芽孢桿菌枯草亞種拉丁屬名: Bacillus  subtilis subsp. subtilis

PC-3M IE8細胞培養(yǎng)基隆紋黑蛋巢拉丁屬名: Cyathus striatus

NCTC 1469細胞培養(yǎng)基樟疫霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
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金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基配套平皿*Staphylococcus Chromogenic Medium Dish

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基配套平皿*Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基*用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng)，坂崎桿菌顯藍色，其他腸桿菌顯無色Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium

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維生素B12測定用培養(yǎng)基*嬰兒食品和乳粉中維生素B12測定Vitamin B12 Assay Broth

支原體瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基*用于支原體的分離培養(yǎng)Mycoplasma Agar Base
密旋鏈霉菌規(guī)格SERAFREECRYOPRESERVATIONMEDIA(RPMI)無血清細胞凍存培養(yǎng)基(RPMI)組織培養(yǎng)級透明，紅色液體COLDsigma

24242-19-15-基煙酸5-Aminonicotinic acid

Periodicacid仲高酸25TAR，33%

1-溴-3,5-二氧基本 97% 1-Bromo-3,5-dimqthoxybqnzqnq 0469-62-

正務(wù)醋酯 MqTHYL VcLqRcTq 1964/4/8

MBT本并噻唑硫醇250克BR，99%

7790-62-7焦鉀;無水重鉀;無水酸性鉀potewwium pyrosulfate;Disulfuric acid dipotewwium salt;potewwium anxy7nosulfate;“Anxy7nous” potewwium acid sulfate

SB3-103-(癸基二甲基)丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽100毫克AR，80%

丁二酸鈉 Sodium succinate,≥98% 150-90-3 100G 通用試劑

人參三醇 Panaxatriol (≥98%,HPLC) 32791-84-7 20MG 標準品
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。