規(guī)格參數(shù)：
資源名稱(chēng)  小盾殼霉價(jià)格
種屬: Coniothyrium│minitans

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 主要用于研究盾殼霉孢子形成的分子機(jī)理

培養(yǎng)基: 14

生長(zhǎng)條件: 20℃

存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺(tái)。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無(wú)菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無(wú)菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長(zhǎng)條件 30℃，好氧
存儲(chǔ)條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡(jiǎn)單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過(guò)1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線(xiàn)菌、酵母和原蟲(chóng)、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長(zhǎng)期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過(guò)渡類(lèi)型。
(2) 菌屬：菌種的上一級(jí)分類(lèi)，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類(lèi)單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類(lèi)細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時(shí)，菌種是指細(xì)菌的種子（用來(lái)長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來(lái)源的純培養(yǎng)物均可稱(chēng)為該菌種的一個(gè)菌株。
Camel Pox Virus(CPV駱駝痘病毒LAMP試劑盒英文名稱(chēng)：

產(chǎn)品規(guī)格：100T

發(fā)貨周期：1～3天

PI檢測(cè)試劑盒可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，也可用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測(cè)或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。Propidium Iodide 是一種DNA 結(jié)合性染料，其激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為488nm和630nm，產(chǎn)生紅色熒光，但無(wú)膜通透性，不能透過(guò)活細(xì)胞膜，只能染死細(xì)胞。因此，在熒光顯微鏡下觀(guān)察，正常細(xì)胞不能著色，早期凋亡細(xì)胞呈微弱紅光，晚期凋亡細(xì)胞紅光加強(qiáng)，壞死細(xì)胞呈強(qiáng)紅色熒光。也可采用流式細(xì)胞儀利用細(xì)胞形態(tài)上的改變影響它們的光散射特性改變進(jìn)行分析，還可與RNase A 結(jié)合進(jìn)行細(xì)胞周期分析。

儲(chǔ)存條件：2-8℃避光保存。長(zhǎng)期保存-20℃避光保存。

有效期：一年。

三尖杉寧堿 Endostatin ELISA Kit純度：≥95%

傘形花內(nèi)酯Endothelial nitric oxide synthase 3 ELISA Kit純度：98%

葡萄糖醛苷Endothelial nitric oxide synthase (eS)純度：≥98%

苷 Endothelial nitric oxide synthase ELISA Kit純度：≥98%

商陸皂苷元Endothelin-1 ELISA Kit純度：≥98%

圣草次苷Endothelin-1 ELISA Kit純度：≥98%

圣草次苷,圣草枸楷苷endotoxin ELISA Kit純度：≥98%

Rat Citrate synthase,CS ELISA Kit大鼠檸檬酸合酶(CS)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121160-200502TLC法鑒別銀杏葉規(guī)格:1g

Rat L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH ELISA Kit大鼠L-鼠酸脫酶(L-LDH) ELISA試劑盒 *規(guī)格:96T/48T121161-200001TLC法鑒別紫荊皮規(guī)格:0.5g

Rat Fatty acyl-CoA synthetase,ACS ELISA Kit大鼠酰輔酶A合成酶(ACS)ELISA試劑盒進(jìn)口/分裝規(guī)格:96T/48T121162-200402TLC法鑒別翻白草規(guī)格:4g

Rat carnitine-acylcarnitine translocase,CACT ELISA Kit大鼠肉毒堿酰轉(zhuǎn)移酶(CACT)ELISA試劑盒進(jìn)口/原裝規(guī)格:96T/48T121163-200603TLC法鑒別巴戟天 規(guī)格:1.0g

Rat Phosphorylated acetyl-CoA catboxylase,pACCase ELISA Kit大鼠磷酸化酰輔酶A羧化酶(pACCase)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121164-200302TLC法鑒別馬錢(qián)子規(guī)格:0.5g

Rat Metallothionein,MT ELISA Kit大鼠金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121165-200502TLC法鑒別化橘紅(柚）規(guī)格:1.0g
小盾殼霉價(jià)格魚(yú)雌二醇(E2)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：E2 ELISA *

魚(yú)雌激素(E)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：E ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

魚(yú)促黃體激素(LH)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：LH ELISA Kit *

魚(yú)促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：FSH ELISA Kit進(jìn)口/原裝

魚(yú)促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：ACTH ELISA Kit*

魚(yú)骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Fish Oste ocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA Kit*

魚(yú)類(lèi)白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：IL-1α ELISA Kit 進(jìn)口/分裝
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線(xiàn)分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線(xiàn)稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀(guān)察菌落特征的目的，但平板劃線(xiàn)分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。