當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>PCR基因檢測試劑盒>>GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標準基因>> 50次水稻內(nèi)標準gos9基因探針法PCR試劑盒
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:產(chǎn)品僅用于科研檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | BJP6356 |
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產(chǎn)品及特點:
是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標記基因,因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒,
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù)PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的 成分,但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 產(chǎn)品僅用于科研注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
3-氨基-1-丙醇PDGFRL 血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體規(guī)格:100 ul
LicofelonePDSS2 抑癌蛋白DLP1抗體規(guī)格:100 ul
順-二氯雙(三乙基膦)鉑(II)PHAP1 蛋白磷酸酶2A抑制劑1抗體規(guī)格:1 Kit
異煙酸乙酯POU6F2 轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體規(guī)格:100 ul
異煙酸乙酯PRKCDBP 蛋白激酶C delta結(jié)合蛋白抗體規(guī)格:100 ul
2-乙基-3-甲基吡嗪Pinin 橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體規(guī)格:100 ul
2-乙基-3-甲基吡嗪RASAL1 RAS蛋白樣激活劑1抗體規(guī)格:100 ul
甲基二乙氧基膦RBM5/LUCA15 腫瘤抑制基因LUCA15抗體規(guī)格:1 Kit
甲基二乙氧基膦RERG Ras相關(guān)雌激素調(diào)節(jié)生長抑制蛋白規(guī)格:100 ul
3-氨基-4-羥基苯甲酸RHOBTB1 Rho相關(guān)結(jié)構(gòu)域BTB蛋白質(zhì)1抗體規(guī)格:400 ul
3-氨基-4-羥基苯甲酸RIL 抑癌基因PDLIM4抗體規(guī)格:1 Kit
3-氨基-4-羥基苯甲酸RIN1 RAS抑制蛋白1抗體規(guī)格:1 Kit
4,4'-(1-苯乙基)雙酚RND3/RHOE Rho家族GTP酶3抗體規(guī)格:100 ul
4,4'-(1-苯乙基)雙酚RSRC2 食道癌抑制生長蛋白抗體規(guī)格:100 ul
4,4'-(1-苯乙基)雙酚PARG1/Rho GTPase activating protein 29 Rho GTP酶激活蛋白29抗體規(guī)格:50 ml
波生坦(水合物)SASH1 腫瘤抑制基因PEPE1抗體規(guī)格:100 ug
2-氰基丙酸乙酯SESN3 Sestrin3抗體規(guī)格:10 ml
順-雙(2,2-二吡啶基)二氯化釕(II)二水合物LSP1 白細胞F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體規(guī)格:50 ml
水稻內(nèi)標準gos9基因探針法PCR試劑盒CDK6蛋白表達西方雜交分析試劑盒TSFP1/SP1(transcription factor Sp1) SP1轉(zhuǎn)錄生長因子抗原C19H26O7
CDK6蛋白免疫共沉淀分析試劑盒SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) 富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原C20H24O7
CDKN2A基因甲基化程度定量分析試劑盒Human galanin,GAL ELISA KitC41H64O13
CHROMOMYCIN A3細胞核形態(tài)染色試劑盒PTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor ) 蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(抗原)C32H22O10
COLLAGEN III蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒Adipo R1(adiponectin receptor 1) 脂聯(lián)素受體-1(抗原)C19H14NO4.H2SO4
COLLAGEN III蛋白免疫共沉淀分析試劑盒Adiponectin 脂聯(lián)素(多肽抗原)C33H40O15
COLLAGEN II蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒Human High mobility group protein B1,HMGB-1 ELISA KitC22H24NO4
COLLAGEN II蛋白表達西方雜交分析試劑盒Human Lactoferrin,LTF/LF ELISA KitC60H98O28
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