規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  分枝節(jié)桿菌規(guī)格
種屬: Arthrobacter│ramosus

分離基物: 沙漠

提供形式: 凍干物

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 820

生長(zhǎng)條件: 30℃

存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺(tái)。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長(zhǎng)條件 30℃，好氧
存儲(chǔ)條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡(jiǎn)單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長(zhǎng)期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級(jí)分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時(shí)，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基粗柄白蘑用途: 屬外生菌根菌

雞卵泡基膜細(xì)胞*培養(yǎng)基球孢白僵菌用途: 昆蟲防治研究

大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基巴達(dá)維亞芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus bataviensis

大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基大腸桿菌用途: 科學(xué)研究,功能檢測(cè)

雞卵泡顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基鐮刀菌（三七根際土壤）用途: 三七根腐病的防治研究

大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基魚肉中磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑質(zhì)控樣品拉丁屬名: 魚肉中磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑質(zhì)控樣品

大鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基Rhizobiales sp.拉丁屬名: Rhizobiales sp.

兔椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞*培養(yǎng)基尖孢鐮刀菌亞麻?；屠倜? Fusarium oxysporum f.sp.

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基植物內(nèi)芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus endophyticus

大鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基黃曲霉拉丁屬名: Aspergillus flavus

大鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基冬菇注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

大鼠甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基屎腸球菌拉丁屬名: Enterococcus faecium

大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基短小芽孢桿菌 更名不慌供應(yīng)拉丁屬名: Bacillus  pumilus

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基絨邊膠盤孢拉丁屬名: Hainesia lythri

大鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基大豆擬莖點(diǎn)種腐病菌拉丁屬名: Phomopsis  longicolla Hobbs
TTC肉湯*分離培養(yǎng)耶爾森氏菌ITC Broth

麥芽汁培養(yǎng)基*用于啤酒酵母等真菌分離傳代Malt Extract Agar

化鎂孔雀綠肉湯*沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)MM，RV Medium

麥芽浸膏湯*酸性罐頭食品無菌試驗(yàn)Malt Extract Broth

錳營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基*用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗(yàn)Manganese(II) Nutrient Agar

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡聚糖瓊脂*腸道菌計(jì)數(shù)和腸桿菌科鑒別VRBDA

腸道菌增菌液*腸道菌的增菌培養(yǎng)Enterobacteria Enrichment Broth
分枝節(jié)桿菌規(guī)格Scutellarin野黃芩甙25克AR，95%

813-93-4檸檬酸鉍 99.99%Bismuth citrate

3-pxenoxyThiopxene 63285-84-7

苯基二環(huán)己基膦 Dicyclohexylphenylphosphine,95% 6476-37-5 1G 通用試劑

D-異白酸，英文名或英文縮寫：D-lsoleucine，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：25克

4-基安替比林shēng huà shì jì容量：保存：-20℃250毫克

9001-87-0磷脂酶DI(yíng)I型(-20℃)EC 3.1.4.4 TYPE IV

3-Bromo-2-(4-isocyanatopxenyl)thiopxene 941716-97-8

丁酸異戊酯 Isoamyl butyrate,≥98% 106-27-4 100G 通用試劑

CAPS,wo7iumSALTCAPS, Na超純級(jí)白色至米白色粉末RTsigma
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。