規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  隔指孢說(shuō)明書(shū)
種屬: Dactylella│sp.

分離基物: 土壤

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 18

生長(zhǎng)條件: 25-28℃

存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺(tái)。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無(wú)菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無(wú)菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長(zhǎng)條件 30℃，好氧
存儲(chǔ)條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡(jiǎn)單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過(guò)1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲(chóng)、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長(zhǎng)期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過(guò)渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級(jí)分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時(shí)，菌種是指細(xì)菌的種子（用來(lái)長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來(lái)源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
Arg3.1英文名稱：AMHR2小鼠丙二醛(MDA)免疫試劑盒

ARF6英文名稱：ACTR1小鼠丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)免疫試劑盒

Aromatase英文名稱：ACTR2小鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)免疫試劑盒

Artemin英文名稱：Activin Receptor Type IIB小鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)免疫試劑盒

ADRA1A英文名稱：C2orf88 小鼠苯丙氨酸(LPA)免疫試劑盒

Angiotensin II Type 1 Receptor英文名稱：ARHGEF18小鼠胞外超氧化物歧化酶[Cu-Zn](SOD3)免疫試劑盒

ATF3英文名稱：Activin A Receptor Type IB小鼠胞內(nèi)氯離子通道蛋白1(CLIC1)免疫試劑盒

APJ Receptor英文名稱：ARA24小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)免疫試劑盒
Rat Leptin,LEP ELISA試劑盒 Ezetimibe>99%

Rat Leptospira IgG,Lep IgG ELISA試劑盒 Ezetimibe>99%

Rat leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA試劑盒 Ezetimibe>99%

Rat leukemia inhibitory factor,LIF ELISA試劑盒Ezetimibe>99%

Rat Leukotriene B4,LT-B4 ELISA試劑盒EzetimibeHPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

Rat Leukotriene C4,LT-C4 ELISA試劑盒Mepivacaine HCl>99%,BR

Rat leukotriene E4,LT-E4 ELISA試劑盒Mepivacaine HCl>99%,BR

Rat lipolysaccharide binding protein,LBP ELISA試劑盒Amprenavir>97%

Rat lipoprotein lipase,LPL ELISA試劑盒Rubitecan>99%

Rat lipoprotein α,Lp-α ELISA試劑盒Rubitecan>99%

Rat lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA試劑盒Rubitecan>99%

Rat L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH ELISA試劑盒Polyethylene-polypropylene glycolM.W8600，進(jìn)口BASF分包

Rat low density lipoprotein,LDL ELISA試劑盒Polyethylene-polypropylene glycolM.W8600，進(jìn)口BASF分包

Rat L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA試劑盒Polyethylene-polypropylene glycolM.W8600，進(jìn)口BASF分包

Rat L-Selectin ELISA試劑盒 Polyethylene-polypropylene glycolM.W8600，進(jìn)口BASF分包
隔指孢說(shuō)明書(shū)大鼠主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠子宮平滑肌細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

雞輸卵管上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

清道夫魚(yú)魚(yú)唇表皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。