規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  鮑曼不動桿菌說明書
種屬: Acinetobacter│baumanii

分離基物: 膿液

提供形式: 凍干物

安全等級: 2

模式菌株: no

生長條件: 36℃

存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
2-基-3-烯-2-醇115-18-42-基-3-烯-2-醇115-18-4

3-基炔醇-3115-19-53-基炔醇-3115-19-5

N-Cbz-L-蛋氨酸1152-62-1N-Cbz-L-蛋氨酸1152-62-1

(S)-(+)-間硝基磺酸縮水甘油酯115314-14-2(S)-(+)-間硝基磺酸縮水甘油酯115314-14-2

羥基116-09-6羥基116-09-6

三異基亞磷酸酯116-17-6三異基亞磷酸酯116-17-6

2-溴-7-羥基萘116230-30-92-溴-7-羥基萘116230-30-9

二酸酯116-54-1二酸酯116-54-1

2--3-氟116850-28-32--3-氟116850-28-3

四二酸酐117-08-8四二酸酐117-08-8

槲皮素117-39-5槲皮素117-39-5

3-(N-Boc-氨基)酸117445-22-43-(N-Boc-氨基)酸117445-22-4
羧基纖維素   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：粘度(1%,25℃) ≥500 mpa.s純度：>95%

氟達拉賓   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：≥99.0%,BR純度：>95%

氟達拉賓(標(biāo)準(zhǔn)品)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品純度：>95%

G418 鹽   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>500U/mg,BR純度：>95%

埃羅替尼   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%,BR,細胞培養(yǎng)級純度：>95%

N乙酰L半胱氨(NAC)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%,BR純度：>95%

佐匹克隆   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98.5%,BP2009,BR純度：>95%

佐匹克隆(標(biāo)準(zhǔn)品)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品純度：>95%

阿尼西坦，回拉西坦;茴拉西坦   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：≥99%,BR純度：>95%

阿尼西坦(標(biāo)準(zhǔn)品)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品純度：>95%

L谷氨酰   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%,BR純度：>95%

羅氟司特   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：含量≥99.0%(HPLC)純度：>95%

羅氟司特(標(biāo)準(zhǔn)品)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：HPLC≥99.0%,標(biāo)準(zhǔn)品純度：>95%

5'三腺苷(ATP)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>95.0%(HPLC),BR,可用于細胞培養(yǎng)純度：>95%

布林佐   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%,USP33,BR純度：>95%

布林佐(標(biāo)準(zhǔn)品)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品純度：>95%

p95 NBS1/Cell cycle regulatory protein p95  細胞周期調(diào)節(jié)蛋白P95一抗    * 0.2ml Glipizide

phosphop95 NBS1(Ser343)  化滑膜細胞凋亡抑制物1一抗    * 0.1ml Glipizide

FAM123B/AMER1  腎母細胞瘤X蛋白一抗    * 0.2ml Donepezil HCl

KARS2/Lysyl tRNA synthetase  賴氨tRNA的連接酶一抗    * 0.2ml Estrone

WSTF  轉(zhuǎn)錄因子WSTF一抗    * 0.2ml Estrone

Wnt8A  信號通路WNT8A一抗    * 0.2ml Clindamycin HCl

WNT2  信號通路Wnt2一抗    * 0.2ml Clindamycin HCl

CtIP/RBBP8  視網(wǎng)膜母細胞瘤結(jié)合蛋白8一抗    * 0.2ml Verapamil HCl
鮑曼不動桿菌說明書小鼠口腔黏膜上皮細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠淋巴管成纖維細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠淋巴管內(nèi)皮細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠卵巢表面上皮細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠卵巢間質(zhì)細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠卵巢顆粒細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。