規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  冠突散囊菌價(jià)格
種屬: Eurotium│cristatum

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0016

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時(shí)，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
小鼠脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基楊奇青霉拉丁屬名: Penicillium janczewskii

小鼠淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞*培養(yǎng)基沙諾氏芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus sonorensis

小鼠椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞*培養(yǎng)基幼角鐮孢拉丁屬名: Fusarium neoceras

小鼠胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基黑色附球霉拉丁屬名: Epicoccum nigrum

大鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基大腸埃希菌拉丁屬名: coli

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞*培養(yǎng)基雅致枝霉拉丁屬名: Thamnidium elegans

大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基谷氨酸棒桿菌拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

大鼠胸腺淋巴細(xì)胞*培養(yǎng)基季也蒙邁耶氏酵母拉丁屬名: Meyerozyma guilliermondii

大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基大孔菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌拉丁屬名: Stenotrophomonas maltophilia

小鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基黃色糖多孢菌拉丁屬名: Saccharopolyspora flava

小鼠椎間盤髓核細(xì)胞*培養(yǎng)基居真菌細(xì)菌屬拉丁屬名: Mycetocola  manganoxydans

小鼠肌源性干細(xì)胞*培養(yǎng)基少根根霉拉丁屬名: Rhizopus arrhizus

小鼠脾淋巴細(xì)胞*培養(yǎng)基纖維單胞菌拉丁屬名: Cellulomonas sp.

人脈絡(luò)膜黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基金黃桿菌拉丁屬名: Chryseobacterium  sp.

人胎盤羊膜細(xì)胞*培養(yǎng)基孔狀短小莖點(diǎn)霉注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
胰蛋白胨大豆卵脂聚山梨酸酯瓊脂*化妝品微生物檢測TAT Broth

甘氨酸培養(yǎng)基*彎曲桿菌甘氨酸耐受性試驗(yàn)Glycine Medium

快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂*彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)H2S Test Medium

脫氧核糖核酸酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)*用于細(xì)菌的DNA酶水解試驗(yàn)Dnase Agar Base With Methyl Green

波爾頓肉湯*彎曲桿菌的選擇性增菌培養(yǎng)Bolton Selective Enrichment Broth

彎曲桿菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)*彎曲桿菌的分離培養(yǎng)CCDA Base

Campy-Cefex瓊脂基礎(chǔ)*用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)Campy-Cefex Agar Base
冠突散囊菌價(jià)格Scandiumoxide鈧氧100克BR，98%

9016-45-9壬基酚聚氧醚Arkopal N 100

任氏液任氏液5克BR，90%

3-二乙基酚 3-Diethylaminophenol,97% 91-68-9 25G 通用試劑

化亞鐵/二化鐵/化鐵四水合物/四水化低鐵/Iron(II) chloride tetrahydrate AR，99%， 500克 國產(chǎn)

1，7-庚二胺25克RT

102-32-93,4-二羥基;高原兒茶酸3,4-Dixy7noxy;HoMoprotocatechuic acid

5-isobutylthiopxene-2-carbaldehyde 104804-16-2

丁位十一內(nèi)酯 Undecanoic δ-lactone,97% 710-04-3 25G 通用試劑

言醋-5-鱗醋吡哆安 Nc
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。