規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  赭紅孢囊游動放線菌保存
種屬: Actinoplanes│rutilosporangius

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株

培養(yǎng)基: 0011

生長條件: 28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
PrimaCell™人子宮成纖維細(xì)胞試劑盒釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

PrimaCell™人卵巢上皮細(xì)胞試劑盒黃赭色鏈霉菌用途: 產(chǎn)生激素和抗菌素，可用于生產(chǎn)抗生菌肥料

Primarker™人卵巢上皮細(xì)胞鑒定試劑盒釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

人卵巢上皮細(xì)胞組織處理緩沖液枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

FibrOut™人卵巢上皮細(xì)胞成纖維抑制劑微小桿菌用途: 在無機(jī)鹽培養(yǎng)基中以5mg/l的孔雀石綠為碳源，與1/6LB共代謝培養(yǎng)，2天內(nèi)孔雀石綠降解率大于70%

OptiTDS™人卵巢上皮細(xì)胞組織解離液釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

人卵巢上皮細(xì)胞生長因子蟻巢傘屬注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基金灰青霉拉丁屬名: Penicillium aurantiogriseum

FibrOut™支持細(xì)胞成纖維抑制劑露濕漆斑菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

支持細(xì)胞組織處理緩沖液根瘤菌拉丁屬名: Rhizobium herbae

PrimaCell™支持細(xì)胞試劑盒淺綠氣球菌拉丁屬名: Aerococcus viridans

人子宮平滑肌細(xì)胞生長因子小刺青霉拉丁屬名: Penicillium spinulosum Thom

FibrOut™人子宮平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

人子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基松杉靈芝拉丁屬名: Ganoderma tsugae Murrill

支持細(xì)胞生長因子尖孢鐮刀菌棉花專化型用途: 小種7號,研究用

Primarker™支持細(xì)胞鑒定試劑盒梨頭霉(+)注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
BGS瓊脂*沙門氏菌分離培養(yǎng)BGS Agar

XLD瓊脂培養(yǎng)基*分離志賀氏菌屬和沙門氏菌Xylose Lysine Desoxycholate Medium

脫氧膽酸鈉枸櫞酸鹽瓊脂*細(xì)菌總數(shù)的測定和分離培養(yǎng),沙門氏菌分離培養(yǎng)Desoxycholate Citrate Agar

DCLS瓊脂*致病性腸桿菌的分離DCLS Agar

Vogel-Johnson瓊脂*病源標(biāo)本和其他標(biāo)本中甘露醇陽性金黃色葡萄球菌的選擇性分離VJ Agar

NAC瓊脂培養(yǎng)基*假單胞菌屬分離培養(yǎng)NAC Agar Medium

PDA瓊脂*霉菌分離培養(yǎng)和霉菌酵母菌計數(shù)Potato Dextrose Agar
赭紅孢囊游動放線菌保存RUBIDIUMCHLORIDE錄化銣生物技術(shù)級白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma

58969-01-0鹽酸玫瑰本胺FUCHSIN BASIC

CHOLICACID,wo7iumSALT膽酸鈉試劑級白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma

4-溴咪唑 4-Bromo-1H-imidazole,97% 2302-25-2 1G 通用試劑

乳糖 Lactose (≥99.5%, Ph Eur, anhydrous) 63-42-3 500G 碳水化合物

//仲甲醛/固體甲醛/dehyde CP，94%， 500克 國產(chǎn)/進(jìn)口

GENE-PAGEPLUS5.25%EZSQZ.*CLDPAK5.25% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝生物技術(shù)級10X75MLCOLD

(S)-2-基-3-巰基丙酸，英文名或英文縮寫：D-Cysteine，級別：BR，99%，規(guī)格：25克

讀莠定 Piclorcm 1918--1

氧化亞銅/一氧化二銅/紅色氧化銅/Cuprous oxide LR，95%， 500克 國產(chǎn)/進(jìn)口
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。