基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，產(chǎn)品僅用于科研具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。

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規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  小珊瑚球菌價格
種屬: Corallococcus│exiguus

分離基物: 水稻梗

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 粘細菌分類及藥物篩選

培養(yǎng)基: 844

生長條件: 30℃

存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，產(chǎn)品僅用于科研從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
3,3'-二吲哚249623,3'-二吲哚24962

10-羥基喜樹19685-09-710-羥基喜樹19685-09-7

4--鄰肼鹽酸鹽19690-59-64--鄰肼鹽酸鹽19690-59-6

對叔基芐19692-45-6對叔基芐19692-45-6

2,4-二酸19719-28-92,4-二酸19719-28-9

2-溴1973-22-42-溴1973-22-4

3,5-二-1-溴19752-55-73,5-二-1-溴19752-55-7

2-基-3-硝基酸1975-50-42-基-3-硝基酸1975-50-4

2-基-4-硝基酸1975-51-52-基-4-硝基酸1975-51-5

N-?；?D-亮氨酸19764-30-8N-?；?D-亮氨酸19764-30-8

2,5-二氟1979-36-82,5-二氟1979-36-8

2-吡啶酸197958-29-52-吡啶酸197958-29-5
多效唑   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>95%,BR純度：

聯(lián)氨(AR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%,AR純度：>97%

多氧化酶   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>500 U/mg,BR純度：>98%

銅五水(AR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：AR,>99%純度：>98%

N乙酰D氨基葡萄糖   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%,BR純度：>98%

錳一水(AR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：AR,>99%純度：N/A

化銣(分子生物學(xué)級)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級純度：

多聚賴氨   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：BR純度：>98%

司班80;司盤80   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：BR純度：>98%

聚乙二1000   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：分子量1000純度：>98%

胰蛋白胨(BD)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：BD 211705純度：

丹酰   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%純度：>98%

N乙基順丁二酰亞   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%,BR純度：>98%

碳鉀(AR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%,AR純度：>98%

十二基鈉(BR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%,BR純度：>98%

茶堿   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%,BR純度：>98%

HDGF  肝癌衍生生長因子一抗（高遷移率族蛋白1樣蛋白2一抗）    * 0.2ml Lorxicam

HOXB2  同源盒蛋白B2一抗    * 0.1ml Losartan Potassium

HOXB8  同源盒蛋白B8一抗    * 0.2ml Losartan Potassium

HSPA6  熱休克蛋白70家族蛋白6一抗    * 0.2ml Masitinib

Id1  DNA結(jié)合抑制因子1一抗    * 0.2ml Mecillinam

LAPTM4B  溶酶體蛋白跨膜β4一抗    * 0.2ml Medroxyprogesterone

LDOC1/BCUR1  癌癥亮氨拉鏈下調(diào)因子1一抗    * 0.2ml Medroxyprogesterone

LOXL2  賴氨酰氧化酶相關(guān)蛋白2一抗    * 0.2ml Methimazole
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