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土壤脂肪酶(SLPS)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
土壤過(guò)氧化氫酶(SCAT)測(cè)試盒紫外分光光度法
貨號(hào) | BJ-01611290-1 |
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商品介紹:
測(cè)定意義: S-CAT是土壤微生物代謝的重要酶類,在H2O2清除系統(tǒng)中具有重要作用。 測(cè)定原理: H2O2在240nm下有特征吸收峰,通過(guò)測(cè)定與土壤反應(yīng)后溶液在此波長(zhǎng)下吸光度的變化,即可反應(yīng)S-CAT活性的高低。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:土壤過(guò)氧化氫酶(SCAT)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611290-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類:土壤系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
成纖維生長(zhǎng)因子受體2抗體香蕉硫代水楊suan
成纖維生長(zhǎng)因子受體4抗體鴨疫里氏桿菌銥海棉
原酶(纖維介su)抗體嘴突凸臍蠕孢氧化鑭
衰老關(guān)鍵蛋白抗體牛布氏菌陽(yáng)性血清品(虎紅平板)貝母su乙
凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體Rhizobium 防己諾林(漢防己乙su
凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體(短型)塔氏糖多孢菌濱蒿內(nèi)酯
纖維連接蛋白抗體銅綠假單胞菌漢黃芩su
FosB蛋白抗體大腸埃希菌辛夷脂su
FRA2/FOSL2抗體金黃殼囊孢珍珠(皺紋冠蚌)
叉頭蛋白P3抗體墳?zāi)构?jié)桿菌杏葉防風(fēng)
成纖維生長(zhǎng)因子8抗體枯草芽孢桿菌苯
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Fascin抗體土曲霉
線粒體裂變1蛋白抗體燒土正青霉
叉頭蛋白P1抗體縱菌鹽suan非那吡啶
鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體蘋(píng)果錐梗孢二
土壤過(guò)氧化氫酶(SCAT)測(cè)試盒微量法葡萄糖磷suan變位酶(PGM)試劑盒 Anti-TNFSF12 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的抗羊IgG
延伸蛋白A(EloA)試劑盒 Anti-TNFSF13 AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的抗羊IgG
血小板相關(guān)IgM(PA-IgM)試劑盒 Anti-TNFSF13B AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗羊IgG
前列腺su內(nèi)過(guò)氧化物合酶2(PTGS2/COX-2)試劑盒Anti-TNFSF13B AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的抗羊IgG
趨化su樣因子超家族成員5(CKLFSF5)試劑盒Anti-TNFSF15 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的抗羊IgG
白分化抗原CD109(CD109)試劑盒 Anti-TNFSF13B AntibodyCy3標(biāo)記的抗羊IgG
軟骨糖蛋白39(GP39)試劑盒 Anti-TNFSF13B AntibodyCy5標(biāo)記的抗羊IgG
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