產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱：細(xì)胞色素b5含量測(cè)試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號(hào)：BJ-01611266-1

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品分類：其它系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

腺苷單磷suan活化蛋白激酶γ2抗體果生鏈核盤菌大鼠熱休克蛋白70elisa檢測(cè)試劑盒

血小板衍化生長(zhǎng)因子β抗體貝氏葡萄座腔菌大鼠一氧化氮合成酶elisa檢測(cè)試劑盒

血小板衍化生長(zhǎng)因子γ抗體焦曲霉大鼠抗IVIgG抗體elisa檢測(cè)試劑盒

血小板47蛋白抗體華盛頓腥擲孢菌大鼠抑制suAelisa檢測(cè)試劑盒

相關(guān)血漿蛋白A2抗體運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單孢菌（現(xiàn)1）大鼠脫氫表雄酮elisa檢測(cè)試劑盒

血漿谷ansuan羧肽酶抗體虎掌菌*大鼠降鈣su基因相關(guān)肽elisa檢測(cè)試劑盒

磷suan化腫瘤抑制基因P53抗體水鹽單胞菌屬大鼠維生suAelisa檢測(cè)試劑盒

撲克蒙蛋白抗體殼菌大鼠維生suK1elisa檢測(cè)試劑盒

癌易感基因相關(guān)蛋白2弗吉尼亞鏈霉菌大鼠大內(nèi)皮suelisa檢測(cè)試劑盒

細(xì)小清蛋白抗體粟酒裂殖酵母大鼠血栓前體蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

脂酰肌聚糖A抗體多主葡萄殼菌小鼠腎上腺髓質(zhì)suelisa檢測(cè)試劑盒

原鈣粘蛋白11抗體灰葡萄孢（灰霉病菌）小鼠二氧化酶elisa檢測(cè)試劑盒

P選擇su糖蛋白配體1抗體Havobacterium小鼠白介su13elisa檢測(cè)試劑盒

蛋白激酶N2抗體綠色木霉小鼠腫瘤壞死因子βelisa檢測(cè)試劑盒

G蛋白偶合受體激酶2抗體秸稈色假單胞菌小鼠組織因子elisa檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞色素b5含量測(cè)試盒微量法胰蛋白mei原II(Try2)試劑盒 Anti-SYT1 Antibody膠體金標(biāo)記的小鼠抗IgG

膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒Anti-SYP AntibodyFITC標(biāo)記的小鼠抗IgM

誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體(RLR)試劑盒 Anti-SYT1 Antibody性磷suan酶（AP）標(biāo)記的小鼠抗IgM

調(diào)節(jié)正常T表達(dá)和因子(RANTES)試劑盒 Anti-SYT1 Antibody膠體金標(biāo)記的小鼠抗IgM

雄誘導(dǎo)蛋白1(AIG1)試劑盒 Anti-TAB2 Antibody生物su標(biāo)記的小鼠抗IgM

胃脂酶 (LIPF)試劑盒Anti-TACR1 AntibodyCy3標(biāo)記的小鼠抗IgM

半乳凝集su7(GAL7)試劑盒Anti-TACC1 AntibodyCy5標(biāo)記的小鼠抗IgM
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速