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土壤脂肪酶(SLPS)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
土壤過(guò)氧化氫酶(SCAT)測(cè)試盒紫外分光光度法
貨號(hào) | BJ-01611287-1 |
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商品介紹:
測(cè)定意義: S-α-GC能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團(tuán)之間的糖苷鍵生成葡萄糖,是纖維素分解酶系中重要組成成分之一,在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。 測(cè)定原理: S-α-GC能夠催化對(duì)-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基ben酚,后者在400nm有特征光吸收。 自備用品: 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:土壤α葡萄糖苷酶(Sα GC)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611287-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類:土壤系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
磷suan化粘著斑激酶抗體解芽孢桿菌移液器P200,單道大龍移液器P200
磷suan化粘著斑激酶抗體釀酒酵母4-甲suan
下頜發(fā)育不良綜合征相關(guān)蛋白FAKD3抗體施氏假單胞菌3-氯苯甲suan
FAM134B蛋白抗體弗雷德里克斯堡假單胞菌鹽suan胍
磷suan化范可尼貧血組蛋白A抗體地下枝芽孢桿菌DL-天門冬ansuan
范可尼綜合征相關(guān)蛋白FANCC抗體青霉屬人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒, OLAb ELISA
FXYD離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子6抗體雙倒卵形紅冬孢酵母菌人小表皮粘蛋白(SBEM)ELISA試劑盒,
Fyn結(jié)合蛋白抗體葡萄座腔菌大鼠磷suan化腺苷suan活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒,
鋅指蛋白FYCO1抗體泡盛曲霉兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒,
FYTTD1蛋白抗體布氏乳桿菌玫 瑰紅鈉瓊脂 用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)
RNA結(jié)合蛋白9抗體Methylobacterium血 液瓊脂基礎(chǔ) 供分離營(yíng)養(yǎng)要求較高的致病菌用,后加血液制成血平板
巖藻糖轉(zhuǎn)移酶11抗體產(chǎn)單核李氏桿菌DL-色ansuan
干擾su誘導(dǎo)蛋白15抗體香菇屬L-叔亮ansuan鹽suan鹽
P38相互作用蛋白抗體白靈側(cè)耳黃楊酮 Buxtamine
鈣粘樣蛋白28抗體無(wú)花果曲霉華蟾酥基 Cinobufagin
土壤α葡萄糖苷酶(Sα GC)測(cè)試盒微量法BCL2相關(guān)死亡促進(jìn)因子因子(BAD)試劑盒 Anti-TNFRSF1B AntibodyCy7標(biāo)記的抗狗IgG
葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)試劑盒 Anti-TNFRSF1B AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的抗狗IgG
膜輔蛋白(MCP/CD46)試劑盒 Anti-TNFRSF4 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗狗IgG
不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)試劑盒Anti-TNFRSF4 AntibodyAPC標(biāo)記的抗狗IgG
抗II型膠原(Anti-CIIAb)試劑盒Anti-TNFRSF4 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的抗狗IgG
白分化抗原CD30(CD30)試劑盒 Anti-TNFRSF4 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗狗IgG
富含半胱ansuan型suan性蛋白(SPARC)試劑盒Anti-TNFRSF4 AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的抗狗IgG
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