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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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總抗氧化能力(DPPH法)測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 17:22:08瀏覽次數(shù):171次

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貨號(hào) BJ-0161165-1
總抗氧化能力(DPPH法)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:干擾suα抗體Rabbit MK IgM/FITC 熒光su標(biāo)記兔抗猴IgM
磷化肌聚磷鹽磷樣蛋白1抗體Rabbit pig IgG/FITC 熒光su標(biāo)記兔抗豬IgG
中國(guó)藍(lán)乳糖瓊脂IL-3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
10097-02-62,2-二羥甲基丁IL-4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
高良姜:548-83-4IL-

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:總抗氧化能力(DPPH法)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-0161165-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

研究意義:

測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測(cè)定原理:

DPPH·為穩(wěn)定的自由基 ,溶于甲醇,乙醇等極性溶劑中,在515nm處有最大吸收。向 DPPH·溶液中加入抗氧化劑時(shí),會(huì)發(fā)生脫色反應(yīng),因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

自備實(shí)驗(yàn)用品:

恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、酶標(biāo)儀、96孔板和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集su11抗體茶樹(shù)菇莪術(shù)19431-84-6規(guī)格

Sema6A抗體青春雙歧桿菌delphinidin酰氯528-53-0規(guī)格

S100A9抗體布魯氏菌病虎紅平板凝集試驗(yàn)抗原遠(yuǎn)志酸1260-04-4

單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋4抗體香菇臭矢菜suB76985-93-8規(guī)格

神經(jīng)降壓su受體3抗體(糖蛋白95)哈茨木霉isorhyncophylline6859-01-4

轉(zhuǎn)錄因子SOX10抗體假單胞菌*kalopanaxsaponin H128730-82-5

羊抗小鼠IgG抗血清黑曲霉delphinidin苷氯化銨6906-38-3

羊抗小鼠IgM抗血清枯草芽孢桿菌20R人參皂苷Rg280952-72-3

羊抗大鼠IgG抗血清華根霉paederosidic酸甲酯122413-01-8

羊抗IgG抗血清尖孢鐮刀菌(E)-阿魏酸乙酯28028-62-8

羊抗人IgG抗血清頭狀雙足囊菌peonidin苷氯化銨6906-39-4

羊抗人IgM抗血清戴氏西地西菌malvidin酰氯643-84-5

羊抗IgG抗血清粟酒裂殖酵母澤瀉B18649-93-9規(guī)格

小鼠抗人IgG腹水雙孢蘑菇羅漢果甜苷ⅡA288901-45-5

小鼠抗羊IgG腹水蠟狀芽孢桿菌羅漢果甜苷III130567-83-8規(guī)格
總抗氧化能力(DPPH法)測(cè)試盒微量法多巴受體D1(D1R/DRD1)試劑盒 Anti-FRZB Antibody絲an酸蛋白mei14/膜型絲an酸蛋白mei1

結(jié)腸癌抗原(CCA)試劑盒 Anti-FSCN1 Antibody絲an酸/蘇an酸蛋白激酶SIK1

乙酰受體(AChRab)試劑盒 Anti-FSCN3 Antibody合胞su1

紅膜蛋白(EMP)試劑盒 Anti-FSCN2 Antibody結(jié)腸癌抗原16

巨噬集落激因子受體(MCSFR)試劑盒Anti-FSCN1 Antibody磷酸化Src原癌基因

V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)試劑盒Anti-FSHB Antibody(PB0138)STAC2蛋白

信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5A(STAT5A)試劑盒Anti-FSHR Antibody轉(zhuǎn)錄因子SOX30


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