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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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吲哚乙酸氧化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-20 08:55:25瀏覽次數(shù):333次

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貨號(hào) BJ-01611404-2
吲哚乙酸氧化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:生長(zhǎng)分化因子10抗體(TGF-β超家族10)MAPK4/FITC 熒光su標(biāo)記絲裂原活化蛋白激4抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體LOC51210蛋白抗體Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC 熒光su標(biāo)記磷化氨蛋白激C底物Marcks抗體IgG
12/MCP5 單核趨化5抗體基質(zhì)淋巴生成(TSLP)ELISA試劑盒

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

吲哚乙酸氧化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

可見(jiàn)分光光度法

50管/48樣

BJ-01611404-2

商品介紹:

測(cè)定意義:

吲哚乙酸(IAA)在吲哚乙酸氧化酶的作用下,被氧化破壞失去活性。植物體內(nèi)吲哚乙酸氧化酶活力的大小,對(duì)調(diào)節(jié)體內(nèi)吲哚乙酸的水平,起著重要的作用,而影響植物的生長(zhǎng)。

測(cè)定原理:

在無(wú)機(jī)酸存在情況下,吲哚乙酸能與FeCl3作用,生成紅色螯合物,該物質(zhì)在530nm處有最大吸收峰,酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測(cè)定。自備儀器和用品:

低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1.5mL離心管、1mL玻璃比色皿、和蒸餾水。

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測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無(wú)需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來(lái)的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒(méi)有顏色,如果設(shè)置了使用說(shuō)明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

腫瘤抑制基因LPP2抗體耳匙菌阿糖尿苷

腫瘤抑制基因LATS1抗體耐寒短桿菌N-乙二-N,N′,N′-三乙suan

suan化單絲ansuan蛋白激酶1/2抗體異常漢遜酵母乙二四乙suan二鈉鋅鹽

suan化腫瘤抑制基因LATS1抗體枯草芽孢桿菌苯鹽suan鹽

suan化絲ansuan/蘇ansuan蛋白激酶抗體芥黃蜜環(huán)菌磺基水楊suan

suan化絲ansuan/蘇ansuan蛋白激酶抗體蘇云金芽孢桿菌庫(kù)爾斯塔克亞種無(wú)水氯化鋁

suan化絲ansuan/蘇ansuan蛋白激酶抗體貝萊斯芽胞桿菌聚乙二8000

黃體激su釋放激su類似物抗體圍小叢殼菌2-氨基酚

suan化核纖層蛋白A/C抗體鐮孢霉三季銨酚

suan化淋巴特異性蛋白酪ansuan激酶抗體 Winogradskyella pulchriflava 4-乙酰氨基酚

膜相關(guān)蛋白酪ansuan激酶Lyn抗體比阿婁維扎青霉 柴胡皂苷 d

suan化膜相關(guān)蛋白酪ansuan激酶Lyn抗體枯草芽孢桿菌丹參酮 I

suan化膜相關(guān)蛋白酪ansuan激酶Lyn抗體黑腐皮殼土槿皮

腦瘤相關(guān)基因抗體解脂假絲酵母白英

大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白抗體洛格酵母腎茶
吲哚乙酸氧化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法集落激因子2受體β (CSF2Rβ)試劑盒Anti-CTU1 Antibody白血病抑制因子抗原

重肽鐵蛋白(FTH)試劑盒Anti-CUL2 Antibody白血病抑制因子受體抗原

八聚體轉(zhuǎn)錄因子2A(OTF2A)試劑盒 Anti-CUL3 AntibodyNogo受體作用蛋白抗原

粘蛋白1(MUC1)試劑盒Anti-CUL5 Antibody無(wú)腦回的致病基因LIS1抗原

谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT)試劑盒  Anti-CUL7 Antibody肝臟型脂肪suan結(jié)合蛋白抗原

Sp100核抗原(Sp100)試劑盒 Anti-CUL9 Antibody肝臟型脂肪suan結(jié)合蛋白抗原

蛋白激酶抑制劑α(PKIα )試劑盒Anti-CUX1 Antibody層粘連蛋白(多肽抗原)


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