公司專業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
資源名稱  發(fā)酵假絲酵母規(guī)格
種屬: Candida│fermentati

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0013

生長條件: 25-28℃

存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
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實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查 
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌
菌種的培養(yǎng)：
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級(jí)種）、原種（二級(jí)種）和栽培種（三級(jí)種）三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純生產(chǎn)菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備（見圖） 菌種制備 ，其中(1)～(4)為孢子制備過程。
4、保存在沙土管或冷凍管中的生產(chǎn)菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對(duì)于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。
5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產(chǎn)上延續(xù)使用半年左右。
放線菌孢子的培養(yǎng)基大多是采用麩皮或豌豆浸出液及無機(jī)鹽與瓊脂制成的。將斜面孢子接入擴(kuò)大的扁瓶孢子培養(yǎng)基中,于28～37℃培養(yǎng)5～14天。所獲得的大量孢子可直接作為種子罐(6)的種子。
6、如果有些生產(chǎn)菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶(5)液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐(7)的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。
Chlamydia psittaci鸚鵡熱衣原體LAMP試劑盒英文名稱：Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit

產(chǎn)品規(guī)格：50ml*2|250ml*2

發(fā)貨周期：1～3天

橙能透過胞膜完整的細(xì)胞，嵌入細(xì)胞核DNA，與雙鏈DNA結(jié)合后發(fā)出綠色熒光，溴化乙錠(EB)僅能透過胞膜受損的細(xì)胞，嵌入核DNA，發(fā)橘紅色熒光。二者很容易判別。在熒光顯微鏡下觀察，可見四種細(xì)胞形態(tài)：活細(xì)胞(VN)，核染色質(zhì)著綠色并呈正常結(jié)構(gòu)；早期凋亡細(xì)胞(VA)，核染色質(zhì)著綠色呈固縮狀或圓珠狀；晚期凋亡細(xì)胞(NVA)，核染色質(zhì)為橘紅色并呈固縮狀或圓珠狀；非凋亡的死亡細(xì)胞(NVN)，核染色質(zhì)著橘紅色并呈正常結(jié)構(gòu)。本產(chǎn)品AO、EB 溶液濃度分別為100ug/ml，所含穩(wěn)定劑不影響實(shí)驗(yàn)效果。

使用方法：（僅供參考）

1、使用前先根據(jù)用量，將AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液，現(xiàn)用現(xiàn)配。

2.1、對(duì)于貼壁細(xì)胞或爬片，去掉培養(yǎng)基，用 PBS 洗兩遍去除殘余培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞，加入新的 PBS；如果需要觀察全部細(xì)胞特性，保留未貼壁細(xì)胞，可以直接在培養(yǎng)基中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或 PBS 中加入 20ul 工作液即可。室溫放置 2-5min 后，用 PBS 洗 2 次，除去殘余的熒光染料。加入新的 PBS 或培養(yǎng)基于熒光顯微鏡下觀察即可。

2.2、對(duì)于懸浮細(xì)胞，可直接加入工作液或離心收集細(xì)胞后在 PBS 中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或 PBS 中加入 20ul 工作液即可。室溫放置 2-5min 后，離心去除工作液，后用 PBS 洗 2 次，除去殘余的熒光染料。加入新的 PBS 或培養(yǎng)基于熒光顯微鏡下觀察即可。

3、建議用藍(lán)光激發(fā)，視野下可以觀察到死細(xì)胞呈現(xiàn)紅色，活細(xì)胞呈現(xiàn)綠色。

保存：4℃避光密封保存，有效期一年。

花青素-3-槐糖苷Human PDGF ELISA Kit純度：>98%

花青素鼠李葡糖苷 Human TRAIL R2（h）ELISA KIT純度：>98%

矢車菊素-3-桑布雙糖苷Human PAIgG/M/A ELISA Kit純度：>98%

矢車菊素-3-桑布雙糖苷-5-葡萄糖苷Human PAF ELISA Kit純度：>98%

矢車菊素-3-槐糖苷Thromboxane B2純度：>97%

花青素Human TpP ELISA Kit純度：>98%

飛燕草素3,5-葡萄糖苷Human thrombomodulin ELISA Kit純度：>98%

Rat pregnancy associated plasma protein A,PAPP-A ELISA Kit大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121488-200501TLC法鑒別溪黃草(淺紋香茶菜）規(guī)格:2.5g

Rat Endothelial lipase,EL ELISA Kit大鼠內(nèi)皮肪酶(EL)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121489-200602TLC法鑒別土鱉蟲（冀地鱉）規(guī)格:1.0g

Rat carbonic anhydrase,CA ELISA Kit大鼠碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒進(jìn)口/分裝規(guī)格:96T/48T121490-200501TLC法鑒別牡丹皮規(guī)格:1.0g

Rat calcitonin gene related peptide,CGRP ELISA Kit大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒進(jìn)口/原裝規(guī)格:96T/48T121491-200401TLC法鑒別花生紅衣規(guī)格:2.0g

Rat Motilin,MTL ELISA Kit大鼠胃動(dòng)素(MTL)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121492-200501TLC法鑒別預(yù)知子（三葉木通）規(guī)格:2g

Rat Beta-Endorphin,β-EP ELISA Kit大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121493-200501TLC法鑒別全葉青蘭規(guī)格:3.0g
發(fā)酵假絲酵母規(guī)格組織因子（TISSUE FACTOR）活性熒光定量elisa試劑盒    20次    *

組織因子（TISSUE FACTOR）活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織異戊二烯焦磷酸異構(gòu)酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織異檸檬酸脫氫酶活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織乙?；M蛋白H4染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次*

組織乙?；M蛋白H3染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次*

組織乙酰輔酶A羧化酶（ACETYL-COA CARBOXYLASE）活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織乙酰輔酶A膽固醇乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性熒光定量elisa試劑盒    20次    *
保藏方法：
1.傳代培養(yǎng)保藏法
又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧細(xì)菌用），培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內(nèi)保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
產(chǎn)品僅用于科研是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當(dāng)延長保藏時(shí)間，它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進(jìn)入，以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當(dāng)?shù)妮d體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進(jìn)行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當(dāng)廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養(yǎng)基上生長的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動(dòng)物、昆蟲、雞胚內(nèi)感染并傳代，此法相當(dāng)于一般微生物的傳代培養(yǎng)保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進(jìn)行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結(jié)（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護(hù)劑來制備細(xì)胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對(duì)細(xì)胞的損害。