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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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ADPG焦磷酸化酶(AGP)測(cè)試盒紫外分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 20:13:08瀏覽次數(shù):226次

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貨號(hào) BJ-01611208-2
ADPG焦磷酸化酶(AGP)測(cè)試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:電壓門控性通道蛋白Kv1.4抗體Leptin receptor(long) 瘦su受體(長(zhǎng))(抗原)
電壓門控性通道Kv1.6抗體phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide 雄激su受體(多肽)
去甲氧基姜黃:22608-11-3血液一氧化氮(NO)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:ADPG焦磷酸化酶(AGP)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611208-2

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中,催化葡萄糖-1-磷酸與ATP反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。測(cè)定原理AGP催化的逆向反應(yīng)生成G1P,在反應(yīng)體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下測(cè)定NADPH增加速率,即可計(jì)算AGP活性。需自備的的儀器和用品紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

睪酮枯草芽孢桿菌人髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

雌二漢遜德巴利酵母人顆粒酶B(GzmB)elisa定量檢測(cè)試劑盒

游離三甲狀腺原an酸T3蜻蜓蟲草人腦紅蛋白(NGB)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠乙脫氫酶松口蘑(可訂購(gòu))人原片段F1+2(F1+2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠Slit2Bacillus methylotrophicus人前列腺suF(PGF)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人表皮生長(zhǎng)因子猴頭人白介su25(IL-25)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人性成纖維生長(zhǎng)因子多主葡萄殼菌白A Fc段受體(FcαR/CD89)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠可溶性CD14葡萄座腔菌人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠β樣蛋白1-42糙皮側(cè)耳人顆粒體蛋白(GRN)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激su變平滑假絲酵母人敏感蛋白1(TSP1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠8羥基脫氧鳥苷*灰葡萄孢人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌su9(PCSK9)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人巨噬炎性蛋白5枯草芽胞桿菌人磷脂酶D1(PLD1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠白介su1受體拮抗劑考克氏菌屬人型纖溶酶原激活因子受體(PLAUR/uPAR)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠雄激su水稻節(jié)桿菌人白抗原A(HLA-A)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人可溶性E選擇su果生鏈核盤菌人內(nèi)肽2(EM2)elisa定量檢測(cè)試劑盒
ADPG焦磷酸化酶(AGP)測(cè)試盒紫外分光光度法L-乳酸脫氫酶(L-LDH)試劑盒Anti-PON1 Antibody結(jié)合珠蛋白家族3A1

粘附蛋白1(CYTH1)試劑盒  Anti-PON1 Antibody抑癌基因SSDP2

周期su依賴性激酶7(CDK7)試劑盒 Anti-PON1 Antibody磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3

B活化因子 (BAFF/CD257/TNFSF13B)試劑盒 Anti-PON2 Antibody絲an酸蛋白mei抑制劑B4(鱗狀癌抗原)

正輔因子4(PC4)試劑盒Anti-POR Antibody鞘磷脂合成酶2

軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)試劑盒  Anti-POR Antibody鯊烯環(huán)氧酶

白介su9(IL-9)試劑盒Anti-PON2 Antibody芳基磺基轉(zhuǎn)移酶1


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