規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  伊拉克固氮螺菌價格
種屬: Azospirillum irakense

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0448

生長條件: 37℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
小紅酵母   種屬 ：Rhodotorulaminuta(Saito)Harrison   模式菌株

菅囊酵母   種屬 ：PachysolentanphilusBoidinetAdzet   模式菌株

亞膜漢遜酵母   種屬 ：HansenulasubpelliculosaBedford   模式菌株

施氏漢遜酵母   種屬 ：Hansenulaschneggii(Weber)Dekker   模式菌株

異常漢遜酵母變種   種屬 ：Hansenulaamalavar.amala(Hansen)H.etP.   模式菌株

地霉屬   種屬 ：Geotrichumsp.   模式菌株

果香地霉   種屬 ：Geotrichumsuaveolens(Krzemeckii)Fangetal   模式菌株

白地霉   種屬 ：GeotrichumcandidumLink   模式菌株

皺褶假絲酵母   種屬 ：Candidarugosa(Anderson)DiddensetLodder   模式菌株

粗壯假絲酵母   種屬 ：CandidarobustaDiddensetLodder   模式菌株

擬熱帶假絲酵母   種屬 ：Candida pseudotropicalis (Carlanii) Basgal  安全等級 1

馬其頓假絲酵母   種屬 ：Candidamacedoniensis(CaslanietChalmers)Berkhout   模式菌株

郎比可假絲酵母   種屬 ：Candidalambica(LindneretGeud)vanUdenetBuckley   模式菌株

克魯斯假絲酵母   種屬 ：CandidaKruisei(Caslani)Berkhout   模式菌株

人白細胞介素13elisa檢測試劑盒

英文名稱:Human IL-13 ELISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:23 pg/ml

檢測目標:IL-13

應用:Sandwich ELISA
熱紫鏈霉菌　Streptomyces thermoviolaceus

稀疏鏈霉菌　Streptomyces sparsogenes

滅癌素鏈霉菌　Streptomyces gancidicus

柯奈尼亞小單胞菌　Micromospora chokoriensis

豐后鏈霉菌　Streptomyces bungoensis

仙臺鏈霉菌　Streptomyces sindenensis

中殺菌素鏈霉菌　Streptomyces mauvecolor

灰繡赤鏈霉菌　Streptomyces griseorubigisus

洛蒙德鏈霉菌　Streptomyces lomondensis

桑格利娜氏鏈霉菌　Streptomyces sanglieri

突觸融合蛋白1B(STX1B)ELISA Kit for Syntaxin 1B (STX1B)規(guī)格：48T/96T

K-酰轉移酶5(KAT5)ELISA Kit for K-Acetyltransferase 5 (KAT5)規(guī)格：48T/96T

干擾素α7(IFNα7)ELISA Kit for Interferon Alpha 7 (IFNa7)規(guī)格：48T/96T

絲脫水酶(SDS)ELISA Kit for Serine Dehydratase (SDS)規(guī)格：48T/96T

樣糖基轉移酶(LARGE)ELISA Kit for Like Glycosyltransferase (LARGE)規(guī)格：48T/96T

表皮生長因子途徑底物蛋白1(EPN1)ELISA Kit for Epsin 1 (EPN1)規(guī)格：48T/96T

鈣黏蛋白10(CDH10)ELISA Kit for Cadherin 10 (CDH10)規(guī)格：48T/96T

原肌球調(diào)節(jié)蛋白3(TMOD3)ELISA Kit for Tropomodulin 3 (TMOD3)規(guī)格：48T/96T

異烯半胱氧化酶1(PCYOX1)ELISA Kit for Prenylcysteine Oxidase 1 (PCYOX1)規(guī)格：48T/96T

轉移抑制因子1(MTSS1)ELISA Kit for Metastasis Suppressor 1 (MTSS1)規(guī)格：48T/96T

糖磺基轉移酶5(CHST5)ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 5 (CHST5)規(guī)格：48T/96T

腺苷合酶(ADSS)ELISA Kit for Adenylosuccinate Synthase (ADSS)規(guī)格：48T/96T
伊拉克固氮螺菌價格含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族12抗體Buxbodine B中文名：別名：分子式：C26H412

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族7抗體1-Hydroxymethyl-β-carboline glucoside中文名：別名：分子式：C18H20N2O6

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族17抗體Seneciphylline中文名：千里光菲靈堿別名：分子式：C18H235

鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體Picrasidine T中文名：別名：分子式：C28H25N4O4

?；o酶A合成酶家族4抗體Strictosamide中文名：異長春花苷內(nèi)酰胺別名：分子式：C26H30N2O8
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。