產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：土壤酸性轉化酶(SAI)測試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號：BJ-01611315-2

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

B淋巴生發(fā)中心相關蛋白抗體巴氏醋桿菌巴氏亞種熱休克蛋白20(HSP-20)Elisa測定試劑盒

鱗狀癌增強蛋白1抗體釀酒酵母周期suE/原癌基因抗體流式免疫組化

Gα gust抗體硫色小針層孔菌葡萄糖調節(jié)蛋白94抗體流式免疫組化

谷氨酰酶抗體枯草芽孢桿菌蛋白裂解酶（一種新的癌基因）IHC WB抗體流式免疫組化

絨毛膜特異性轉錄因子GCMa抗體草suan青霉髓樣分化蛋白抗體流式免疫組化

G蛋白結合蛋白5抗體香菇鼠抗人心肌肌凝蛋白（平滑?。㊣HC WB 單抗

腫瘤/抗原家族4亞型7抗體葡萄座腔菌神經(jīng)生長因子受體抗體流式免疫組化

GDNF家族受體α3抗體 GFR α3嗜熱液化芽孢桿菌谷ansuan受體2B抗體流式免疫組化

甘ansuan受體β/GlyR β抗體金耳神經(jīng)纖毛蛋白-2抗體流式免疫組化

神經(jīng)樣肽GALP抗體棒曲霉磷脂suan磷suan酶2C抗體流式免疫組化

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腦腸肽受體抗體葡萄座腔菌D-乳suan脫氫酶

GRC5蛋白抗體龜裂鏈霉菌2′-脫氧鳥苷-5′-三磷suan四鈉鹽

腸和大腦特定同源蛋白1抗體枯草芽胞桿菌5-溴-2-脫氧胞苷
土壤酸性轉化酶(SAI)測試盒可見分光光度法蛋白激酶C-ε(PKCε)試劑盒Anti-ZP2 AntibodyAlexa Fluor 488標記的抗水貂IgG

唾液suan(SA)試劑盒 BrdUAlexa Fluor 555標記的抗水貂IgG

L苯ansuan解氨酶(PAL)試劑盒 Anti-β-catenin AntibodyAlexa Fluor 647標記的抗水貂IgG

糖盞蛋白(GC)試劑盒Anti-ZWINT AntibodyPE-Cy5.5標記的抗水貂IgG

I型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXI)試劑盒  Anti-β-catenin AntibodyPE-Cy7標記的抗水貂IgG

纖維連接蛋白(FN)試劑盒Anti-FXR2(Human) pAb性磷suan酶（AP）標記的抗水貂IgG

熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)試劑盒 Anti-EIF4G2(Human/Mouse) pAbFITC標記的抗水貂IgG
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速