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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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植物全鈣濃度測(cè)試盒火焰光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 20:44:05瀏覽次數(shù):182次

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貨號(hào) BJ-01611284-1
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):植物全鈣濃度測(cè)試盒火焰光度法
規(guī)格:咨詢(xún)
貨號(hào):BJ-01611284-1

檢測(cè)方法:火焰光度法

產(chǎn)品分類(lèi):離子系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義

鈣是植物結(jié)構(gòu)組成元素,主要構(gòu)成果膠酸鈣、鈣調(diào)素蛋白、肌醇六磷酸鈣鎂等,在液泡中有大量的有機(jī)酸鈣,如草酸鈣、檸檬酸鈣、蘋(píng)果酸鈣等。鈣能穩(wěn)定細(xì)胞膜、細(xì)胞壁,還參與第二信使傳遞,調(diào)節(jié)滲透作用,具有酶促作用等。

測(cè)定原理

濃硫酸高溫消解植物樣品,采用火焰光度計(jì)測(cè)定樣品中的鈣含量。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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穿孔su抗體錳氧化褐黃海水菌M15(pREP4) 感受態(tài)100ul*10

PALM3抗體單孢哈薩克斯坦酵母GV3101(pSoup) 感受態(tài)100ul*10包裝

芳香酯酶1(對(duì)氧磷酶)抗體芽孢桿菌EHA101 電擊感受態(tài)50ul*10

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suan化蛋白激酶C抗體謝氏suan桿菌HT115(DE3) 感受態(tài)100ul*50包裝

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suan化磷脂酰肌激酶催化亞單位A抗體嗜鹽棲鹽水芽孢桿菌JM109(DE3) 感受態(tài)100ul*50

suan化磷脂酰肌激酶抗體腸道致病性大腸埃希氏菌EGY48 感受態(tài)100ul*50

suan化磷脂酰肌激酶抗體虎掌菌1號(hào)*GV3101(pSoup) 感受態(tài)100ul*100

suan化蛋白激酶C抗體德里腐霉Y1HGold 感受態(tài)100ul*10

suan化蛋白激酶C抗體林芝假絲酵母小鼠α2抗纖溶酶elisa檢測(cè)試劑盒
植物全鈣濃度測(cè)試盒火焰光度法脫氫表雄酮(DHEA)試劑盒 Anti-TNF AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的抗IgG

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)試劑盒Anti-TNF AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗IgG

干因子受體(SCFR/c-Kit)試劑盒Anti-TNF AntibodyAPC標(biāo)記的抗IgG

粒集落激因子(CSF3/GCSF)試劑盒Anti-TNFAIP1 AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的抗IgG

腦鈉su/腦鈉肽(BNP)試劑盒Anti-TNFAIP6 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的抗IgG

su交叉反應(yīng)蛋白 (UCRP)試劑盒Anti-TNFRSF10A AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗IgG

糖皮質(zhì)受體α(GRα)試劑盒 Anti-TNFAIP1 Antibody生物su標(biāo)記的抗IgM


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