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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤速效氮測(cè)試盒擴(kuò)散法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 13:11:32瀏覽次數(shù):131次

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貨號(hào) BJ-01611331-1
土壤速效氮測(cè)試盒擴(kuò)散法公司正在銷售的產(chǎn)品:CD349抗體IL-17C/FITC 熒光su標(biāo)記白介su-17C抗體IgG
FISH蛋白抗體IL-17D/IL-27/FITC 熒光su標(biāo)記白介su-17D抗體IgG
Bag1/RAP46 抑凋亡基因bag1抗體胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
Bak Bcl-2同源拮抗劑抗體胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋3(IGFBP-3)ELIS

商品介紹:

測(cè)定意義:                          

土壤速效氮包括無(wú)機(jī)的礦物態(tài)氮和部分有機(jī)物質(zhì)中易分解的,比較簡(jiǎn)單的有機(jī)態(tài)氮。它是NH4-N,NO3-N,氨基酸、酰胺、和易水解的蛋白質(zhì)氮的總和。土壤速效氮含量與有機(jī)質(zhì)含量及質(zhì)量有關(guān)。有機(jī)質(zhì)含量高,熟化程度高、速效氮含量亦高;反之則低。土壤速效氮較能反映近期內(nèi)土壤氮素的供應(yīng)狀況。

測(cè)定原理:

在擴(kuò)散皿中,用堿性溶液水解土壤,使易水解態(tài)氮(潛在有效氮)堿解轉(zhuǎn)化為NH3,NH3擴(kuò)散后為硼酸吸收。硼酸吸收液中的NH3再用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定,然后計(jì)算土壤中速效氮的含量。

需自備的儀器和用品:

恒溫培養(yǎng)箱、天平、可調(diào)式移液器、半微量滴定管、40目篩、量筒、擴(kuò)散皿、橡皮筋

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:土壤速效氮測(cè)試盒擴(kuò)散法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611331-1

檢測(cè)方法:擴(kuò)散法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

調(diào)節(jié)蛋白GAL4抗體天麻蜜環(huán)菌(京-234)*BOC-L-谷氨酰

配子生成su結(jié)合蛋白1抗體假單胞菌屬γ-人球蛋白

鋅指蛋白403/喉癌相關(guān)蛋白1抗體樟疫霉去甲基鹽suan萬(wàn)古霉su

鳥苷suan環(huán)化酶α2/GCS-α-2抗體5-二磷suan二鈉鹽

G蛋白偶聯(lián)受體7抗體蟲花棒束孢松三糖

糖基磷脂酰肌錨連接蛋白1抗體Brenneria salicis 氯T

3-磷suan甘油?;D(zhuǎn)移酶2抗體多主葡萄殼菌氯化亞錫

G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體阪崎腸桿菌1,4-丁二

富含GC啟動(dòng)子結(jié)合蛋白1/血管壁相連蛋白抗體松塔牛肝菌硫代硫suan鈉

血管壁相連蛋白樣蛋白1抗體淺紫灰葉鏈霉菌鄰甲酚

G蛋白偶聯(lián)受體151抗體新城疫病硫suan鐵

G蛋白偶聯(lián)受體77抗體鐮孢菌7-甲氧基

精神發(fā)育遲滯相關(guān)蛋白Rab GDI α抗體短桿菌屬11-羰基-β-乙酰乳香suan

甘油磷suan二酯酶磷suan結(jié)構(gòu)域4抗體釀酒酵母地膚子

D-果糖6磷suan轉(zhuǎn)移酶2抗體煙草炭疽病地錦草
土壤速效氮測(cè)試盒擴(kuò)散法多巴受體D2(D2R/DRD2)試劑盒 Anti-AIG1 Antibody腎上腺髓質(zhì)su(22-42)

血管緊張suII受體1(ANGⅡR1-Ab)試劑盒  Anti-AIRE Antibodyα-1抗胰蛋白mei(抗原)

載脂蛋白C1(ApoC1)試劑盒 Anti-AJUBA Antibody血管緊張su1轉(zhuǎn)換酶抑制劑(抗原)

肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)試劑盒Anti-AK5 AntibodyACINUS 多肽抗原

su瘤缺乏因子2(AIM2)試劑盒Anti-AKAP11 Antibody小鼠IgA

su受體(CNR1)試劑盒Anti-AK6 Antibody促腎上腺皮質(zhì)(7-23)(抗原)

suan脫氫酶磷suan酶(PDP)試劑盒Anti-AKAP1 Antibody肌動(dòng)蛋白(抗原)

 


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