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土壤全鈦測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-19 13:11:10瀏覽次數(shù):119次

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貨號 BJ-01611329-2
土壤全鈦測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:FNBP1L蛋白抗體IL-17RD/FITC 熒光su標(biāo)記白介su17受體D抗體IgG
GATA結(jié)合蛋白2伴侶蛋白抗體IL-17RB/FITC 熒光su標(biāo)記白介su-17B受體抗體IgG
Bad 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體胰島樣生長因子結(jié)合4(IGFBP-4)ELISA試劑盒
phospho-BAD(Ser128) 化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體胰

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產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:土壤全鈦測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611329-2

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定意義

鈦是自然界廣泛存在的過渡金屬元素,與鐵元素緊密共生,二者存在一定的相關(guān)性,土壤中鈦對植物有及其重要的生理作用,充足的鈦可保證植物結(jié)實(shí)率提高,空癟率減少,并增強(qiáng)植物的抗害效果。

測定原理

在酸性條件下,二安替bi林甲烷與鈦離子生成黃色絡(luò)合物,在390nm處有特征吸收峰,顏色深淺在一定范圍內(nèi)與鈦離子濃度成正比。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、HCl。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

GATA結(jié)合蛋白5抗體新疆鹽地桿菌小鼠5羥色(5-HT)Elisa測定試劑盒

生長分化因子9抗體短桿狀馬賽菌大鼠解整合su樣金屬蛋白mei9(ADAM9)Elisa測定試劑盒

促代謝型谷ansuan受體4抗體博斯氏菌屬豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)Elisa測定試劑盒

GST標(biāo)簽蛋白抗體戊糖片球菌兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)Elisa測定試劑盒

磷脂?;鞍拙厶?/span>-4抗體短小芽胞桿菌鈣/鈣調(diào)su依賴蛋白激酶2α抗體流式免疫組化

眼鏡蛇蛇蛋白抗體枯草芽孢桿菌載脂蛋白A1抗體流式免疫組化

GalNAc-T14抗體勒仔樹根瘤菌家族受體α-1抗體流式免疫組化

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體微桿菌屬熱休克蛋白-27抗體流式免疫組化

甘油酰基轉(zhuǎn)移酶4抗體米曲霉神經(jīng)肽Y1受體抗體流式免疫組化

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12抗體Chryseobacterium孕激su誘導(dǎo)阻斷因子抗體流式免疫組化

顆粒溶su抗體油菜假單胞菌核突觸蛋白-α抗體流式免疫組化

腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體(鋅指蛋白5)產(chǎn)朊假絲酵母磷suan化微管相關(guān)蛋白抗體流式免疫組化

生長調(diào)節(jié)致癌基因gamma(GROγ)抗體黑曲霉新型抑癌基因抗體流式免疫組化(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因)IHC WB

G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白2抗體弗蘭克氏菌L-谷氨酰

G蛋白偶聯(lián)受體GPR142蛋白抗體灰葡萄孢(灰霉病菌)D-高苯丙ansuan
土壤全鈦測試盒可見分光光度法血管生成su樣蛋白4(ANGPTL4)試劑盒  Anti-AGPAT5 Antibody??窠?jīng)su(35肽)

垂草扁桃suan(VMA)試劑盒 Anti-AIF1 Antibody海葵神經(jīng)su(35肽)

腎損傷分子1(KIM-1)試劑盒Anti-AHSP Antibody重組乙肝病核心抗原

C4結(jié)合蛋白(C4BP)試劑盒 Anti-AIF1 Antibody重組乙肝病e抗原

粘蛋白4(MUC4)試劑盒Anti-AGR3 Antibody重組人登革熱病2型診斷抗原

基質(zhì)金屬蛋白mei抑制因子2(TIMP-2)試劑盒Anti-AICDA Antibody重組豬水腫su蛋白

cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)試劑盒 Anti-AI Antibody腎上腺髓質(zhì)su(22-52)
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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