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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤全硼測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 13:10:05瀏覽次數(shù):115次

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貨號(hào) BJ-01611328-2
土壤全硼測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:FBXL5蛋白抗體IL-17/FITC 熒光suFITC標(biāo)記白介su-17抗體IgG
FBXL12蛋白抗體IL-17B/FITC 熒光su標(biāo)記白介su-17B抗體IgG
動(dòng)物軟組織線粒體可溶性總制備試劑盒20次人侵襲性脈絡(luò)膜黑色瘤;C918戊型肝炎IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
動(dòng)物細(xì)胞線粒體可溶性總制備試劑盒20次人髓母瘤

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:土壤全硼測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611328-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義

硼是植物生長(zhǎng)發(fā)育必需的七種微量營(yíng)養(yǎng)元素之一,土壤中硼素的含量高低直接影響著植物的生長(zhǎng)狀況。

測(cè)定原理

硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物,在420nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白3抗體矢野氏鞘氨單胞菌偶氮氯膦mA

顆粒溶su抗體云芝栓孔菌 (變色栓菌)寡聚脫氧胸苷纖維su

GTP酶IMAP家族成員6抗體陰溝腸桿菌藜蘆醛

γ-谷氨酰羧化酶抗體盤(pán)長(zhǎng)孢狀盤(pán)孢乙酰乙suan乙酯

鳥(niǎo)核苷suan結(jié)合蛋白9抗體大腸埃希菌無(wú)水硫suan鈣

GEM相互作用蛋白抗體被孢霉屬硫suan鉛

谷胱硫轉(zhuǎn)移酶C段結(jié)構(gòu)域抗體食物中殼成分速測(cè)卡硝鉻

糖基轉(zhuǎn)移酶樣1抗體空腸彎曲桿菌銻粒

促進(jìn)成骨分化因子抗體橘青霉橄欖油

甘油磷suan二酯酶磷suan結(jié)構(gòu)域3抗體毛柄金錢菌(金針菇)秦皮甲su

γ-谷氨?;h(huán)轉(zhuǎn)移酶抗體大腸埃希氏菌銀杏葉對(duì)照提取物

生長(zhǎng)分化因子8/肌肉抑制su抗體干酪乳桿菌纈ansuan

鵝細(xì)小病GPV抗體雜色曲霉甘油三亞油suan酯

胃泌su/蛙皮su抗體鉛色青霉

3-磷suan甘油脫氫酶(兔來(lái)源免疫組化用抗體)大麗輪枝孢鹽suan芐絲肼
土壤全硼測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法接觸蛋白2(CNTN2)試劑盒Anti-ADPGK Antibody胰糜蛋白mei

趨化因子CC受體8(CCR8)試劑盒Anti-ADNP Antibody促腎上腺皮質(zhì)(18-39)(抗原)

白蛋白(ALB)試劑盒Anti-ADM Antibody腦腸肽(一種新的生長(zhǎng)釋放肽)多肽抗原

骨保護(hù)su(OPG)試劑盒 Anti-ADRA1D Antibody胃泌su/蛙皮su(多肽人源)

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF10)試劑盒Anti-ADRA2C Antibody外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原

糖原合成酶激酶3β(GSK3β)試劑盒 Anti-ADRA2B Antibody牛胰島su蛋白

生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6(Gas6)試劑盒Anti-AF4 Antibody蛋白mei激活受體-2激活肽


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