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游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào) | BJ-01611202-1 |
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商品介紹:
測(cè)定意義: 淀粉是植物中糖的主要儲(chǔ)存形式,其含量測(cè)定對(duì)于評(píng)價(jià)食品營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。 測(cè)定原理: 利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,進(jìn)一步采用酸水解法分解淀粉為葡萄糖,采用蒽酮比色法測(cè)定葡萄糖含量,即可計(jì)算淀粉含量。 需自備的儀器和用品: 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:淀粉含量測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611202-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
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大鼠孕酮受體黃蓋蜜環(huán)菌人生長(zhǎng)激su2(GH2)elisa定量檢測(cè)試劑盒
兔原片段F1+2蜜二糖假絲酵母人氧固結(jié)合蛋白樣蛋白1A(OSBPL1A)elisa定量檢測(cè)試劑盒
蓖麻凝集su糞產(chǎn)桿菌人生長(zhǎng)激su誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)elisa定量檢測(cè)試劑盒
小鼠D-乳酸脫氫酶谷an酸棒桿菌人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵su家族成員12(EAR12)elisa定量檢測(cè)試劑盒
人巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1枯草芽孢桿菌人速激肽受體1(TACR1)elisa定量檢測(cè)試劑盒
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大鼠D-乳酸脫氫酶海底德沃斯氏菌人唾液酸(SA)elisa定量檢測(cè)試劑盒
人可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2平田頭菇人胃蛋白mei原A(PGA)elisa定量檢測(cè)試劑盒
人胸腺基質(zhì)淋巴生成su園弧青霉=桔灰青霉人纖維母表面抗原(FSP)elisa定量檢測(cè)試劑盒
淀粉含量測(cè)試盒微量法G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)試劑盒Anti-PIK3R2 Antibody唾液酸結(jié)合性球蛋白樣凝集su14
生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10(Grb10)試劑盒Anti-PIK3R1 Antibodysu受體
孤腓肽(OFQ/N)試劑盒Anti-PIN1 Antibody肌聚多糖-β
11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒 Anti-PIK3R2 Antibody磷酸化非受體型酪an酸蛋白激酶
粘蛋白5B(MUC5B)試劑盒Anti-PIM1 Antibody磷酸化非受體型酪an酸蛋白激酶
滑行蛋白α(TXLNa)試劑盒Anti-PINK1 Antibody型球蛋白A
甘露糖受體(MR)試劑盒 Anti-PKCmu(PRKD1) AntibodyS期激酶相關(guān)蛋白2
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