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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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BCA蛋白法含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 20:57:58瀏覽次數(shù):165次

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貨號(hào) BJ-01611371-2
BCA蛋白法含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:外質(zhì)蛋白FREM2抗體LAIR-2/CD306/FITC 熒光su標(biāo)記白相關(guān)免疫球蛋白樣受體2抗體IgG
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥相關(guān)蛋白FRG1抗體Langerin/CD207/FITC 熒光su標(biāo)記白分化抗原CD207抗體IgG
大量全血因組DNA純化試劑盒(20毫升全血)10次艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich大鼠紅生成(EPO)ELISA

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:BCA蛋白法含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611371-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi):蛋白含量測(cè)定系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定原理

堿性條件下,蛋白質(zhì)中半胱an酸、胱an酸、色an酸、酪an酸以及肽鍵,能將Cu2+還原成Cu+;2分子的BCA與Cu+結(jié)合,生成紫色絡(luò)合物,在540-595nm有吸收峰,562nm處吸收峰強(qiáng)。

 

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

整合suαVβ6抗體紅色紅曲霉肌ansuan

白介su11受體α/IL-11Rα抗體葡萄座腔菌AMV反轉(zhuǎn)錄酶

免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域受體1抗體賴ansuan芽胞桿菌屬玉米蛋白

KB抑制蛋白激酶α/β抗體 IKK α/IKK β禾赤鐮孢G418硫suan鹽

干擾suα11抗體Debaryomyces prosopidisα-環(huán)糊精

干擾suα10抗體土曲霉D-果糖-6-磷suan二鈉

干擾suα受體2抗體枯草芽孢桿菌D-葡萄糖-1-磷suan二鈉

干擾suα21抗體樹(shù)舌去離子甲酰

干擾suα4抗體飼料類(lèi)芽孢桿菌聚乙烯縮丁醛

干擾suα16抗體慢生根瘤菌2-氟苯乙酮

衍生透明質(zhì)suan相關(guān)蛋白抗體香菇二安替

肌聚磷suan鹽磷suan酶樣蛋白1抗體ATCC 700324棕櫚suan甲酯

胰島su誘導(dǎo)基因2抗體美澳型核果褐腐病菌碳suan銨

HHG2抗體截形炭團(tuán)菌土木香內(nèi)酯

干擾suα17抗體球孢白僵菌乙氧基白屈菜紅
BCA蛋白法含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法/抗復(fù)合物(TAT)試劑盒Anti-CDH26 Antibody角蛋白18(多肽)

神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (NGF)試劑盒  Anti-CDH4 Antibody角蛋白18多肽抗原

平足蛋白(PDPN)試劑盒Anti-CDH7 Antibody角蛋白18抗原(C端)

肌腱蛋白C(TNC)試劑盒Anti-CDH6 Antibody角蛋白14抗原

周期su依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)試劑盒 Anti-CDK10 Antibody角蛋白16抗原

核因子κB (NFκB)試劑盒Anti-CDK1 Antibody角蛋白17抗原

半乳凝集su3(GAL3)試劑盒Anti-CDH9 Antibody角蛋白1/8/19抗原


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