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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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血清低密度脂蛋白(LDLC)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 20:07:10瀏覽次數(shù):121次

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貨號(hào) BJ-01611200-2
血清低密度脂蛋白(LDLC)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:腦蛋白9抗體HSP-60( Heat shock protein-60) 熱休克蛋白-60(抗原)
絲裂原誘導(dǎo)蛋白2抗體HSP-70 peptide 熱休克蛋白-70(多肽抗原)
香榧嗜藍(lán)孢孔菌植物還原型(GSH)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
苦玄參IA:97230-47-2細(xì)胞氧化型(GSSG)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
擬人參

商品介紹:

測(cè)定意義

低密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,與冠心病的發(fā)生和動(dòng)脈粥樣硬化損傷呈正相關(guān),是脂類疾病分類和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的一個(gè)重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

用沉淀劑分離血清中的低密度脂蛋白膽gu醇,利用酯酶催化膽gu醇酯水解生成游離膽gu醇和游離脂肪酸,從而把膽gu醇酯轉(zhuǎn)化為FC;進(jìn)一步利用膽gu醇氧化酶催化FC氧化,生成△4-膽甾烯酮和H2O2;再利用過(guò)氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替bi林和酚,生成紅色醌類化合物;在500nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

離心機(jī),恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:血清低密度脂蛋白(LDLC)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611200-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

大鼠c-fos松口蘑人吲哚2,3-雙加氧酶(IDO)elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔血管生成su2美梅奇酵母人熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

植物生長(zhǎng)激su大腸埃希氏桿菌人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人肝su結(jié)合性表皮生長(zhǎng)因子構(gòu)巢曲霉人Pirin蛋白(PIR)elisa定量檢測(cè)試劑盒

植物凝脂酸白地霉人胃蛋白mei(PP)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠氧化型谷胱阿舒假囊酵母人橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠c-jun ELISA Kit雙孢蘑菇人熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人紅激因子橄欖產(chǎn)色鏈霉菌β(FGβ)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠血管緊張suⅡ節(jié)桿菌人檸檬酸合酶(CS)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠還原型谷胱小麥斑鏈格孢人肽聚糖識(shí)別蛋白S(PGRP-S)elisa定量檢測(cè)試劑盒

植物吲哚乙酸茯苓菌人重肽鐵蛋白(FTH)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠可溶性白介su6受體傷人胃動(dòng)蛋白2(GKN2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔可溶性凋亡相關(guān)因子蘇云金芽胞桿菌猝倒亞種人胃泌su34(GT-34)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子側(cè)耳人胃泌su(GT)elisa定量檢測(cè)試劑盒

6酮前列腺suF1a糞腸球菌人胃粘液su(GM)elisa定量檢測(cè)試劑盒
血清低密度脂蛋白(LDLC)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法神經(jīng)肽Y(NPY)試劑盒Anti-PHB2 Antibody腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4

胰島su樣蛋白3(INSL3)試劑盒Anti-PHF21A Antibody絲an酸/蘇an酸蛋白激酶31

鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)試劑盒 Anti-PHEX Antibody5-羥色受體3B

突觸足蛋白(SYNPO)試劑盒Anti-PHLPP1 AntibodySCYL結(jié)合蛋白1

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)試劑盒 Anti-phospho-MAPT(Tau)(pSer202) Antibody5-羥色受體2C

Pirin蛋白(PIR)試劑盒Anti-Phospho-Stat3(pTyr705) Antibody精神障礙相關(guān)GAP蛋白

膽囊收縮su/腸促肽B受體(CCKBR)試劑盒 Anti-PI-16/PI16 Antibody突觸足蛋白

 


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