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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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血清低密度脂蛋白(LDLC)測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 20:07:30瀏覽次數(shù):129次

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貨號(hào) BJ-01611200-1
血清低密度脂蛋白(LDLC)測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白7抗體HIV-1(gp41) 艾滋病?。乖?br />CREB結(jié)合蛋白抗體HIV gp120 艾滋病?。乖?br />2465-29-4吖啶紅細(xì)胞還原型(GSH)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
薯蕷皂元:512-04-9血液還原型(GSH)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
13472-36-1焦鈉十水物組織還原型(GSH)濃度熒光定量檢測(cè)試劑

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

血清低密度脂蛋白(LDLC)測(cè)試盒微量法

微量法

100管/96樣

BJ-01611200-1

商品介紹:

測(cè)定意義

低密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,與冠心病的發(fā)生和動(dòng)脈粥樣硬化損傷呈正相關(guān),是脂類疾病分類和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的一個(gè)重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

用沉淀劑分離血清中的低密度脂蛋白膽gu醇,利用酯酶催化膽gu醇酯水解生成游離膽gu醇和游離脂肪酸,從而把膽gu醇酯轉(zhuǎn)化為FC;進(jìn)一步利用膽gu醇氧化酶催化FC氧化,生成△4-膽甾烯酮和H2O2;再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替bi林和酚,生成紅色醌類化合物;在500nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

離心機(jī),恒溫水浴鍋、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

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測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒有顏色,如果設(shè)置了使用說明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

大鼠樹突狀表面特異性C型凝集su-間黏附分子3結(jié)合非整合su分子河北木霉人端粒重復(fù)結(jié)合因子1(TERF1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔阿霉su四繞曲霉人胞漿磷蛋白1(STMN1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽釀酒酵母人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)elisa定量檢測(cè)試劑盒

植物玉米索核苷植物乳桿菌人角蛋白20(CK20/KRT20)elisa定量檢測(cè)試劑盒

植物赤霉su損蘑菇紫色桿菌人胸腺白血病抗原(TLA)elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔基質(zhì)金屬蛋白mei2/明膠酶A斜臥青霉人神經(jīng)降壓su(NT)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽靈芝(紅芝, 赤芝)人己糖激酶2(HK2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人白三烯D4水原市土地桿菌人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵su家族成員3(EAR3)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠抗核抗體乳桿菌屬人死亡相關(guān)蛋白6(DAP6)elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔抑瘤suM嗜中溫寒冷桿菌人纖溶酶原(Plg)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白耐輻射奇球菌人(TP5)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠解整合su樣金屬蛋白mei9小海肚菌人誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體(RLR)elisa定量檢測(cè)試劑盒

N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白漢遜德巴利酵母人補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白3(CFHR3)elisa定量檢測(cè)試劑盒

植物血凝su大腸埃希氏菌人胃動(dòng)蛋白1(GKN1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠解整合su樣金屬蛋白mei9短波單胞菌屬人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)elisa定量檢測(cè)試劑盒
血清低密度脂蛋白(LDLC)測(cè)試盒微量法血漿硒蛋白P(SEPP1)試劑盒Anti-PGF Antibody導(dǎo)向蛋白3B

表皮調(diào)節(jié)su(EREG)試劑盒Anti-PGK1 Antibody鈉通道蛋白8α

型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)試劑盒Anti-PGR Antibody絲an酸/蘇an酸蛋白激酶SRPK1

外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1(ERK1)試劑盒Anti-PGK1 Antibody絲an酸蛋白mei抑制劑B12

粘蛋白2(MUC2)試劑盒Anti-PGRMC1 Antibody(PB0825)絲an酸蛋白mei抑制劑B10

an酸蛋白mei12(PRSS12)試劑盒Anti-PGR Antibody(PB0077)5-羥色受體3C

過氧化物酶體增殖物激活受體δ( PPAR-δ)試劑盒Anti-PHB Antibody長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4   

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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