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海藻糖6磷酸酯酶(TPP)測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-18 17:01:09瀏覽次數(shù):184次

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貨號 BJ-01611230-2
海藻糖6磷酸酯酶(TPP)測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:磷化原癌因c-kit抗體BMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A) 骨成型蛋白受體1A抗原
離子通道蛋白Kv3.1抗體PPAR-delta (peroxisome proliferator-activated receptor) D型-過氧化活化增生受體(多肽)
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產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:海藻糖6磷酸酯酶(TPP)測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號:BJ-01611230-2

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:蔗糖系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定意義:

海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖,是由兩個葡萄糖分子組成的一個非還原性雙糖,能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細胞表面形成du特的保護膜,有效地保護生物分子結(jié)構(gòu)不被破壞,從而維持生命體的生命過程和生物特征。

植物體內(nèi)主要以葡萄糖為底物合成海藻糖,海藻糖-6-磷酸酯酶 (trehalose 6-phosphate phosphatase,TPP)是該途徑中海藻糖合成關(guān)鍵酶之一,該反應(yīng)首先在海藻糖-6-磷酸合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)的作用下,催化尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)和 6-磷酸葡萄糖生成中間產(chǎn)物6-磷酸海藻糖,再在TPP的作用下去磷酸化,生成海藻糖。

測定原理:

TPP催化海藻糖-6-磷酸產(chǎn)生海藻糖,同時釋放出磷酸根,使用鉬銻抗比色法測定。

需自備的儀器和用品:

分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿 、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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膜相關(guān)環(huán)指蛋白3抗體冷海希瓦氏菌斑點叉尾鮰病探針法熒光定量PCR試劑盒

膜相關(guān)環(huán)指蛋白7抗體費氏中華根瘤菌鯉皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒

膜相關(guān)環(huán)指蛋白8抗體肉座菌屬麥芽香肉桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

膜相關(guān)環(huán)指蛋白9抗體大黃歐文氏菌毛樣枝孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒
海藻糖6磷酸酯酶(TPP)測試盒可見分光光度法巨噬移動抑制因子(MIF)試劑盒Anti-ROBO1 AntibodyPE-Cy7標記的抗犬IgM

磷脂酶Cγ1(PLCγ1)試劑盒 Anti-RNH1 AntibodyAlexa Fluor 350標記的抗犬IgM

V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)試劑盒Anti-ROCK2 Antibody(PB0428)Alexa Fluor 488標記的抗犬IgM

趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)試劑盒Anti-ROCK2 AntibodyAlexa Fluor 555標記的抗犬IgM

6-羥多巴(6-OHDA)試劑盒  Anti-ROR2 AntibodyAlexa Fluor 647標記的抗犬IgM

Rho GDP解離抑制因子α(ARHGDIα)試劑盒Anti-ROR1 Antibody辣根過氧化物酶標記的抗犬IgM

肌肉生長抑制su(MSTN)試劑盒Anti-ROR1 Antibody生物su標記的抗犬IgM
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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