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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤酸性磷酸酶(SACP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 20:58:05瀏覽次數(shù):105次

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貨號(hào) BJ-01611293-2
土壤酸性磷酸酶(SACP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:FAM55D蛋白抗體HPV18-E6/E6 protein /FITC 熒光su標(biāo)記人類狀瘤病18抗體IgG
組織激活過(guò)氧化活化增生受體γ蛋白抗體HPV16-E7/E7 protein/FITC 熒光su標(biāo)記人類狀瘤病16-E7抗體IgG
APOJ 載脂J抗體孕激誘導(dǎo)阻斷因子(PIBF)ELISA試劑盒
Apollon/BIR

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:土壤酸性磷酸酶(SACP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611293-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義

 

土壤磷酸酶是一類催化土壤有機(jī)磷化合物礦化的酶,其活性的高低直接影響著土壤中有機(jī)磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性,是評(píng)價(jià)土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強(qiáng)度的指標(biāo)。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響,根據(jù)最適pH范圍,通常分為酸性、中性和堿性三種類型。

測(cè)定原理:酸性環(huán)境中,S-ACP催化磷酸苯二鈉水解生成ben酚和,通過(guò)測(cè)定酚的生成量即可計(jì)算出S-ACP活性。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、冰、蒸餾水、500ml試劑瓶、96%乙醇和甲苯。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

4號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框43抗體擬盤(pán)多毛孢葡萄糖suan銅

細(xì)絲蛋白3抗體登戶鏈霉菌橙黃G6

細(xì)絲蛋白2抗體膠韌革菌(榆耳,榆蘑)鄰酚

suan化細(xì)絲蛋白2抗體釀酒酵母玫紅suan

suan化FMS樣酪ansuan激酶3抗體食果糖脫硫弧菌N-苯基代鄰氨基苯甲suan

肢體畸形相關(guān)蛋白FMN1抗體蠟狀芽孢桿菌硫suan氨基胍

二單加氧酶3抗體土壤新鞘氨菌單硬脂suan甘油酯

二單加氧酶5抗體腐皮鐮孢菌硅suan鋁

suan化脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF1抗體球孢白僵菌硅粉

果糖-3激酶抗體大腸埃希氏菌葫蘆巴

甲精結(jié)合蛋白3抗體糞產(chǎn)桿菌金利油

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3A抗體Marisediminicola遠(yuǎn)志皂苷元

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白4抗體毛栓孔菌天然(右旋龍腦)

卵泡激su結(jié)合蛋白2抗體日本曲霉洋艾su

鹽多谷ansuan合成酶抗體北里胞菌紫菀
土壤酸性磷酸酶(SACP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法肌鈣蛋白I(Tn-I)試劑盒Anti-TPSAB1 Antibody性磷suan酶(AP)標(biāo)記的抗IgG

血漿抗凝蛋白C(PC)試劑盒  Anti-TRAC AntibodyFITC標(biāo)記的抗IgG

甲狀腺激球蛋白(TSI)試劑盒Anti-TRAF1 AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的抗IgG

核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)試劑盒Anti-TRAF2 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗IgG

Corin蛋白(CRN)試劑盒Anti-TRAF1 AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的抗IgG

基質(zhì)金屬蛋白mei3(MMP-3)試劑盒 Anti-TRAF2 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的抗IgG

肝配蛋白A3 (EFNA3)試劑盒Anti-TRAF2 Antibody羅丹明標(biāo)記的抗IgG


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