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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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ATP檸檬酸裂解酶(ACL)測(cè)試盒紫外分光光度法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 19:58:33瀏覽次數(shù):78次

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貨號(hào) BJ-01611198-2
ATP檸檬酸裂解酶(ACL)測(cè)試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:磷化蛋白酪氨激JAK-2抗體H5N1-M2(Avian influenza Matrix Protein-2) H5N1流感病M2型(抗原)
凋亡清除受體抗體HCV-Core 型肝炎病-C區(qū)(多肽)
相思豆毒:526-31-8體液還原型(GSH)濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒
堆肥叢毛單胞菌植物還原型(GSH)濃度比色法定量檢

商品介紹:

測(cè)定意義

高密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,運(yùn)載周圍組織中的膽gu醇,再轉(zhuǎn)化為膽汁酸或直接通過(guò)膽汁從腸道排出,是一種抗動(dòng)脈粥樣硬化的血漿脂蛋白,是冠心病的保護(hù)因子,俗稱“血管清道夫",對(duì)冠心病的臨床診斷是一個(gè)重要的參考指標(biāo)。

測(cè)定原理

用沉淀劑分離血清中的高密度脂蛋白膽gu醇,利用酯酶催化膽gu醇酯水解生成游離膽gu醇和游離脂肪酸,從而把膽gu醇酯轉(zhuǎn)化為FC;進(jìn)一步利用膽gu醇氧化酶催化FC氧化,生成△4-膽甾烯酮和H2O2;再利用過(guò)氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替bi林和酚,生成紅色醌類化合物;在500nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

離心機(jī),恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:ATP檸檬酸裂解酶(ACL)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611198-2

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

大鼠CD8分子大腸埃希菌人戊糖su(PTD)elisa定量檢測(cè)試劑盒

CX3C趨化因子受體1秀珍菇人纖維連接su相關(guān)抗原(FRA)elisa定量檢測(cè)試劑盒

魚(yú)類超敏C反應(yīng)蛋白腿7號(hào)人血管活性腸肽(VIP)elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔核因子κB受體活化因子配基不吸水鏈霉菌人信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子4(STAT4)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠高鐵血紅蛋白肯塔基倫茨氏菌人非受體酪an酸激酶2(TNK2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白蜜環(huán)菌人脫氫表雄酮(DHEA)elisa定量檢測(cè)試劑盒

魚(yú)骨鈣su/骨谷an酸蛋白滑液支原體人粘附蛋白1(CYTH1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體乳桿菌屬人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B(VEGF-B)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠骨退化特異標(biāo)志物盤長(zhǎng)孢狀盤孢彈性蛋白mei(NE/ELA2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠Ⅰ型膠原C端肽米川黃桿菌人生長(zhǎng)分化因子9(GDF9)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠白介su2可溶性受體中慢生華癸根瘤菌人鞘磷脂(SM/SPH)elisa定量檢測(cè)試劑盒

紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白芽胞桿菌人衰變加速因子(DAF)elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔心肌特異性肌鈣蛋白T根霉屬人胎盤核糖核酸抑制劑(PRI)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人黏膜地址su黏附分子沙雷菌人內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔大豆慢生根瘤菌白E(IgE)elisa定量檢測(cè)試劑盒
ATP檸檬酸裂解酶(ACL)測(cè)試盒紫外分光光度法緊密連接蛋白Claudin 4(CLDN4)試劑盒 Anti-PEBP1 Antibody磷酸化神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白

RNA輸出因子1(NXF1)試劑盒Anti-PECAM1 Antibody組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD3

固類生成因子1(SF1)試劑盒Anti-PECAM1 Antibody滑膜肉瘤X斷點(diǎn)蛋白8

成纖維生長(zhǎng)因子受體底物3(FRS3)試劑盒Anti-PECAM1 Antibody磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6

an酸羥化酶(TH)試劑盒 Anti-PECAM1 Antibody磷酸化原癌基因蛋白18

腺苷酸環(huán)化酶4(ADCY4)試劑盒 Anti-PECAM1 Antibody絲an酸/蘇an酸蛋白激酶38

胎盤核糖核酸抑制劑(PRI)試劑盒 Anti-PECAM1 Antibody分選連接蛋白1

 


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