產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱：蘋(píng)果酸合酶(MS)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611155-2

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類：乙醛酸循環(huán)系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

促甲狀腺su受體抗原肉紅鐮孢甲酰甲硫an酸（fMet）elisa定量檢測(cè)試劑盒

自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗原大腸埃希菌亮an酸腦啡肽（LEK）elisa定量檢測(cè)試劑盒

肺癌腫瘤阻抑基因1抗原黑曲霉大鼠性磷酸酶（ALP） elisa定量檢測(cè)試劑盒

甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗原密歇根鏈霉菌*大鼠胰高血糖su樣肽1（GLP-1） elisa定量檢測(cè)試劑盒

微管蛋白-γ抗原葡萄座腔菌性激su結(jié)合球蛋白（SHBG）elisa定量檢測(cè)試劑盒

TWIST蛋白抗原枯草芽孢桿菌枯草亞種周期su依賴性激酶5（CDK5）elisa定量檢測(cè)試劑盒

胸腺suβ10抗原短小芽孢桿菌大鼠β內(nèi)啡肽（β-EP）elisa定量檢測(cè)試劑盒

新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠)普通變形桿菌大鼠胱抑suC（Cys-C）elisa定量檢測(cè)試劑盒

上游激因子1抗原羅氏菌屬大鼠熱休克蛋白糖蛋白96（HSP gp96）elisa定量檢測(cè)試劑盒

泛su蛋白耐冷冷桿菌血清su/5-羥色（Serotonin/5-HT）elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔抗血管抑制蛋白1抗原孟氏假單胞菌谷胱（GSH）elisa定量檢測(cè)試劑盒

血管內(nèi)皮粘附分子抗原pBiFC-VN173 (Plasmid #22010)層粘蛋白（LN）elisa定量檢測(cè)試劑盒

血管內(nèi)皮粘附分子抗原植物乳桿菌肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C（SPC）elisa定量檢測(cè)試劑盒

電壓依賴性陰離子通道抗原施氏假單胞菌胸腺基質(zhì)淋巴生成su（TSLP）elisa定量檢測(cè)試劑盒

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(多肽抗原)Chelativorans大鼠白介su4（IL-4）elisa定量檢測(cè)試劑盒
蘋(píng)果酸合酶(MS)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法抗小核糖核蛋白/Sm(snRNP/Sm)試劑盒Anti-MMP1 Antibody信號(hào)通路Wnt11

中期因子(MK)試劑盒Anti-MMP10 Antibody信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2

抗心磷脂IgA(ACA-IgA)試劑盒 Anti-MMP11 AntibodyWW結(jié)構(gòu)域E3泛su連接酶1

血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)試劑盒Anti-MMP11 AntibodyWD重復(fù)蛋白16

水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒 Anti-MMP10 Antibody賴an酸缺陷型蛋白激酶1

四旋蛋白30 (TSPAN30)試劑盒Anti-MMP10 Antibody磷酸化WEE1蛋白

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(TNPO2)試劑盒Anti-MMP12 AntibodyWnt信號(hào)抑制因子1
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速