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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤硝酸還原酶(SNR)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 20:55:00瀏覽次數(shù):107次

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貨號(hào) BJ-01611291-2
土壤硝酸還原酶(SNR)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:FAM129B蛋白抗體HOXA10 /FITC 熒光su標(biāo)記HOXA10抗體IgG
微管動(dòng)力調(diào)節(jié)蛋白2抗體HOXB4/FITC 熒光su標(biāo)記HOXB4抗體IgG
真菌/酵母細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測(cè)定試劑盒20次人母瘤;SH-SY5Y3,5-二溴-L-酪氨
冰凍切片線(xiàn)粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測(cè)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):土壤硝酸還原酶(SNR)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號(hào):BJ-01611291-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi):土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義

S-NR催化土壤中硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,是土壤硝態(tài)氮還原的關(guān)鍵酶。研究S-NR的活性對(duì)合理施肥,降低氮素的損失具有重要意義。

測(cè)定原理

S-NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ +NADH+H+→ NO2ˉ +NAD+ +H 2 O;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對(duì)–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在 540 nm 有最大吸收峰,可用分光光度法測(cè)定。

需自備的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

FAM59B蛋白抗體大腸埃希氏桿菌多聚磷suan鈉

FAM59A蛋白抗體解芽孢桿菌肉豆蔻suan異丙酯

FAM160B1蛋白抗體根癌土壤桿菌氧化鋁

FAM161B蛋白抗體擬枝孢鐮孢馬錢(qián)苷suan

FAM151A蛋白抗體葡萄汁有孢漢遜酵母牛膝

跨膜蛋白29抗體復(fù)輪生小克銀漢霉凌霄花

FAM154A蛋白抗體廣島鏈霉菌門(mén)冬ansuan鎂

FAM155A蛋白抗體釀酒酵母

FAM164B蛋白抗體尖孢鐮孢

FRMD3蛋白抗體平菇磷suan鈉

FRMD4B蛋白抗體密歇根棍狀桿菌標(biāo)記亞種

FRMD7蛋白抗體戊糖片球菌泛suan鈉

FRMD4A蛋白抗體Priceomyces sp.卡洛磺鈉

延胡索酰乙酰乙suan水解酶抗體阿姆斯特丹曲霉替尼泊苷前體

FAM101A蛋白抗體枯草芽孢桿菌枯草亞種貝那普利拉
土壤硝酸還原酶(SNR)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法封閉蛋白11(CLDN11)試劑盒 Anti- AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的抗羊IgM

靶向核糖核suan酶(TR)試劑盒Anti-TOLLIP AntibodyCy3標(biāo)記的抗羊IgM

核因子κB抑制蛋白α(IκBα)試劑盒Anti-TOP2A AntibodyCy5標(biāo)記的抗羊IgM

HtrA絲ansuan肽酶1(HTRA1)試劑盒Anti-TOR1A AntibodyCy5.5標(biāo)記的抗羊IgM

平滑肌肌球蛋白(SMM)試劑盒 Anti-TP53BP1 AntibodyCy7標(biāo)記的抗羊IgM

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)試劑盒Anti-TP53 Antibody(PB0076)PE標(biāo)記的抗羊IgM

載脂蛋白C3(ApoC3)試劑盒 Anti-TP63 Antibody生物su標(biāo)記的抗羊IgM


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