產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱：脂蛋白酯酶(LPL)測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號(hào)：BJ-01611197-2

檢測(cè)方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：脂肪酸代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

魚類白介su1β不動(dòng)桿菌人纖維蛋白肽A（FPA）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠CD19分子玫瑰考克氏菌人血紅su氧化酶2（HO2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

人糖基化依賴的黏附分子腐皮鐮孢菌人血清/糖皮質(zhì)激su調(diào)節(jié)激酶2（SGK2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠成纖維生長(zhǎng)因子10果生鏈核盤菌人乳脂球表皮生長(zhǎng)因子8 （MFG-E8）elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔子纖溶酶原泡盛曲霉人β2微球蛋白（BMG/β2-MG）elisa定量檢測(cè)試劑盒

白蛋白(夾心法一步法)長(zhǎng)裙竹蓀人生長(zhǎng)抑su受體2（SSTR2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

抗－HAV IgM(夾心法 一步法)　阿卡班假絲酵母人血小板激活因子ib3（PAFAHIB3）elisa定量檢測(cè)試劑盒

抗－HAV （總）競(jìng)爭(zhēng)法一步法匍枝根霉(黑根霉)人纖維蛋白肽B（FPB）elisa定量檢測(cè)試劑盒

抗抗體 IgG(間接法二步法)　靈芝(紅芝, 赤芝)人血管內(nèi)皮抑su抗體（ES-Ab）elisa定量檢測(cè)試劑盒

抗抗體 IgM(間接法二步法)離生青霉人血紅蛋白C（HbC）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠分泌型磷脂酶A2日本色鹽桿菌人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3（VEGFR3/Flt4）elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔骨形成蛋白侵染鏈格孢人嗅su4（OLFM4）elisa定量檢測(cè)試劑盒

人干擾su調(diào)節(jié)因子谷an酸棒桿菌人肥胖抑制su（OB）elisa定量檢測(cè)試劑盒

鯉魚卵黃蛋白原季也蒙假絲酵母人性別決定區(qū)Y框蛋白3（SOX3）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠CD3分子乳明串珠菌人蛋白mei3（PR3）elisa定量檢測(cè)試劑盒
脂蛋白酯酶(LPL)測(cè)試盒可見分光光度法胃蛋白mei原A(PGA)試劑盒Anti-PDIA3 AntibodyS期激酶相關(guān)蛋白1

葡萄糖依賴性胰島su釋放多肽(GIP)試劑盒 Anti-PDK1 AntibodySHFM3蛋白

雌二受體(ER)試劑盒 Anti-PDK2 Antibody硫氧還蛋白1

晶狀體蛋白αB (CRYαB)試劑盒Anti-PDK4 Antibody信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接蛋白1

跨膜絲an酸蛋白mei2(TMPRSS2)試劑盒Anti-PDK2 Antibody磷酸化酪an酸蛋白激酶Fyn/同步原癌基因

鈣腔蛋白(CALU)試劑盒 Anti-PDK4 Antibody絲an酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶2

β干擾su(IFN-β)試劑盒Anti-PDPK1 Antibody磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速