規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  奇妙單頂孢保存
種屬: Monacrosporium│thaumasium

分離基物: 土壤

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 18

生長條件: 25-28℃

存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
Bordela bronchiseptica支氣管敗血波氏桿菌LAMP試劑盒英文名稱：Clophosome-A-Clodronate Liposomes (Anionic)

產(chǎn)品規(guī)格：2ml

發(fā)貨周期：1～3天

本品是目前市場上理想的用于高效巨噬細胞耗竭的氯磷酸二鈉脂質(zhì)體。相比中性氯氟松，陰離子氯氟松具有更高的清除效率。靜脈注射0.2ml，24hr后脾臟（紅髓巨噬細胞）中巨噬細胞清除率大于90%。分子包被在LUV脂質(zhì)體膠囊中，具有活性高、穩(wěn)定性高及使用方便等特點。本品中裝載的氯二鈉是一種特異的殺傷巨噬細胞的藥物，可以通過誘導巨噬細胞凋亡來剔除組織中的巨噬細胞。在長期保存后仍能保持均勻的、自由流動狀態(tài)，不粘稠、易于注射。該產(chǎn)品為無菌生產(chǎn)。

溶液（Solution）：磷酸緩沖液（20mM磷酸鈉，10%蔗糖），pH 7.0-7.5

濃度：7 mg/ml

純度：>90%

脂類成分（Lipid composition）：磷脂酰甘油、磷脂酰膽堿和膽固醇

儲存條件：4℃
丙酮中氯苯嘧啶醇溶液標準物質(zhì)　1mL　Aggregatibacter actimycetemcomitans放線共生放線桿菌PCR試劑盒

丙酮中戊唑醇溶液標準物質(zhì)　1mL　Aggregatibacter actimycetemcomitans放線共生放線桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中多效唑溶液標準物質(zhì)　1mL　Aggregatibacter actimycetemcomitans放線共生放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中丙環(huán)唑溶液標準物質(zhì)　1mL　Ajellomyces capsulate莢膜阿耶羅菌PCR試劑盒

丙酮中三唑錫溶液標準物質(zhì)　1mL　Ajellomyces capsulate莢膜阿耶羅菌染料法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中氟樂靈溶液標準物質(zhì)　1mL　Ajellomyces capsulate莢膜阿耶羅菌探針法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中乙烯利溶液標準物質(zhì)　1mL　Akabane Disease Virus(AKAV)牛赤羽病毒RT-PCR試劑盒

丙酮中溴螨酯溶液標準物質(zhì)　1mL　Akabane Disease Virus(AKAV)牛赤羽病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

丙酮中克菌丹溶液標準物質(zhì)　1mL　Akabane Disease Virus(AKAV)牛赤羽病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

丙酮中丙草胺溶液標準物質(zhì)　1mL　Alastrim Virus類天花病毒PCR試劑盒

丙酮中丙硫溶液標準物質(zhì)　1mL　Alastrim Virus類天花病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中丁硫溶液標準物質(zhì)　1mL　Alastrim Virus類天花病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中溶液標準物質(zhì)　1mL　Alcaligenes faecalis糞產(chǎn)堿桿菌PCR試劑盒

丙酮中敵稗溶液標準物質(zhì)　1mL　Alcaligenes faecalis糞產(chǎn)堿桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中七氯溶液標準物質(zhì)　1mL　Alcaligenes faecalis糞產(chǎn)堿桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
奇妙單頂孢保存大鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Interleukin 18,IL-18 ELISA Kit*

大鼠白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒 英文名稱：Rat Interleukin 1α ,IL-1α ELISA Kit*

大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit 進口/原裝

大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒英文名稱：Rat soluble interleukin-1 receptor Ⅰ,IL-1sRⅠ ELISA Kit *

大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA試劑盒英文名稱：Rat soluble interleukin-1 receptor Ⅱ,IL-1sRⅡ ELISA Kit 進口/原裝

大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA Kit進口/原裝

大鼠絨毛膜促性腺激素(CG)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Chorionic Gonadotrophin,CG ELISA Kit進口/分裝
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。