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類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)測(cè)試盒微量法
總抗氧化能力(FRAP法)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào) | BJ-0161155-1 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-0161155-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
商品介紹:
測(cè)定意義: GOD(EC 1.1.3.4)廣泛存在于動(dòng)物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸,并產(chǎn)生H2O2,是生物體中產(chǎn)生活性氧的代謝途徑之一。 測(cè)定原理: GOD催化產(chǎn)生H2O2,過(guò)氧化物酶在有氧存在時(shí)催化H2O2分解產(chǎn)生的氧又將鄰聯(lián)茴香胺氧化生成有色物質(zhì),顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關(guān)系。 試驗(yàn)中所需的儀器和設(shè)備: 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
鈉通道蛋白8α抗體木耳(雪白林)Oligo(dT) 再生溶液100mL
絲an酸/蘇an酸蛋白激酶SRPK1抗體膠凍樣芽胞桿菌固相 RNase 清除劑250mL規(guī)格
絲an酸蛋白mei抑制劑B12抗體解脂亞羅酵母柱式 DNA 清除劑50 次規(guī)格
絲an酸蛋白mei抑制劑B10抗體具黃曲霉磁珠動(dòng)物 DNAout50 次
5-羥色受體3C抗體解脂亞羅酵母大提柱式細(xì)菌 DNAout( 含 )4次
長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體擬康寧木霉λ 噬菌體 DNAout50 次規(guī)格
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗體細(xì)鏈格孢大提無(wú)內(nèi)su質(zhì)粒 DNAout5次
絲an酸/蘇an酸蛋白激酶31抗體蘇云金芽孢桿菌莫里遜亞種氣相 RNase 清除劑120mL
5-羥色受體3B抗體發(fā)酵畢赤酵母RNase 抑制劑 ( 豬源 )500U
SCYL結(jié)合蛋白1抗體反硝化鹽單胞菌菌體內(nèi)su清除劑200mL
5-羥色受體2C抗體雙孢蘑菇紅裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL規(guī)格
精神障礙相關(guān)GAP蛋白抗體金針菇(毛柄金錢菌、冬菇))大提柱式酵母 DNAout4次
突觸足蛋白抗體蘋果*(可換成cfcc 7946)柱式動(dòng)物線粒體 DNAout,PCR 級(jí)50 次規(guī)格
CD2F-10抗體矩圓黑盤孢微量樣品核酸提取試劑盒200 次
Smad蛋白E3泛su連接酶2抗體米曲霉離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只
葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法趨化因子C-X3-C-基元配體(CX3CL1)試劑盒Anti-FAP Antibody分化蛋白SEPT14
血漿谷胱過(guò)氧化物酶(GPX3)試劑盒 Anti-FASLG Antibody氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3
血管緊張suII受體1(ANG II R1)試劑盒 Anti-FAS Antibody鈣結(jié)合線粒體載體蛋白
葡萄糖氧化酶(GOD)試劑盒 Anti-FAS Antibody鈉離子肌轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
T急性母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)試劑盒Anti-FASLG Antibody(PB0042)肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4
抗中性粒彈性蛋白mei(ANEA)試劑盒Anti-FAS Antibody胞漿蛋白SH3GL3
苯an酸羥化酶 (PAH)試劑盒Anti-FAS Antibody(PB0241)三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員8
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