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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>氧化與抗氧化系列>> 脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
類(lèi)黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)測(cè)試盒微量法
總抗氧化能力(FRAP法)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào) | BJ-0161152-2 |
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商品介紹:
測(cè)定意義: 脂質(zhì)過(guò)氧化是動(dòng)植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過(guò)程,脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)是脂質(zhì)過(guò)氧化過(guò)程的產(chǎn)物,即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)形成LPO,使細(xì)胞膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此,LPO常被作為機(jī)體氧化應(yīng)激的一種指標(biāo),與某些疾病的病理過(guò)程,如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動(dòng)脈粥樣硬化(AS)及心腦血管疾病,以及衰老等生理過(guò)程密切相關(guān)。 測(cè)定原理: LPO在酸性條件下加熱,產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA,MDA與硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在535nm有最大吸收峰。 需自備的儀器和用品: 分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱(chēng):脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161152-2
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
鈉通道亞基β4抗體牛布魯氏菌病間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒大提無(wú)內(nèi)su質(zhì)粒 DNAout10 次
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血清樣蛋白4抗體戊糖乳桿菌柱式昆蟲(chóng) DNAout50 次規(guī)格
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信號(hào)肽肽酶SPP抗體擬莖點(diǎn)霉TRIzol 伴侶50 次
類(lèi)固5α還原酶1抗體(5α-Reductase 1)巨型艾美耳球蟲(chóng)酸酚100mL
蘋(píng)果14-3-3蛋白抗體(植物)亞熱帶細(xì)小鏈孢菌固相內(nèi)su清除劑100g
角質(zhì)蛋白α抗體線(xiàn)狀 DNA 清除劑30 次
角質(zhì)蛋白β抗體溜曲霉柱式海洋動(dòng)物 DNAout50 次
粘附分子伴侶蛋白1抗體中國(guó)臺(tái)灣根霉玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次規(guī)格
粘附分子伴侶蛋白2抗體肉糜 鵝源性成分(定性)柱式水樣 DNAout50 次
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白9抗體淡紫擬青霉RNase-free 異硫酸胍溶液 ,5M100mL
琥珀酸色su亞基B560抗體皮落青霉血液 DNAout50 次
鏈激酶抗體杏鮑菇RNA 級(jí) DTT ( 二硫代蘇糖 )10g
脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法P62(AP62A)試劑盒Anti-F2RL1 Antibody受體結(jié)合絲an酸蘇an酸激酶2
巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)試劑盒Anti-F5 Antibody磷酸化受體結(jié)合絲an酸蘇an酸激酶2
肽聚糖識(shí)別蛋白S(PGRP-S)試劑盒 Anti-F7 Antibody絲an酸/蘇an酸激酶p90RSK蛋白
色su上皮衍生因子(PEDF)試劑盒Anti-F8 Antibody染色體濃縮調(diào)控蛋白1
失調(diào)癥蛋白質(zhì)2(ATXN2)試劑盒Anti-F8 Antibody磷酸化染色體濃縮調(diào)控蛋白1
膽固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP)試劑盒Anti-FABP1 AntibodyS6核糖體蛋白
觸珠蛋白相關(guān)蛋白(HPR)試劑盒 Anti-FABP1 Antibody核糖體S6蛋白激酶
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