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蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)測試盒微量法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-17 20:42:14瀏覽次數(shù):161次

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貨號 BJ-01611220-1
蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:離子通道蛋白家族KCNQ2抗體Bak(BCL2 homologous antagonist/killer) Bcl-2同源拮抗劑Bak(多肽)
離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1) 一氧化氮合成-1(抗原)
14-3-3 14-3-

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)測試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號:BJ-01611220-1

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:蔗糖系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

測定意義

蔗糖是源(葉片等)光合產(chǎn)物向“庫"器官運輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶(Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13)是雙向反應酶,既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解,是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其合成方向SS-Ⅱ的活性對于植物蔗糖合成具有重要意義。

測定原理

SS-Ⅱ催化游離果糖與葡萄糖供體UDPG反應生成蔗糖,蔗糖與間苯er酚反應可呈現(xiàn)顏色變化,在480nm下有特征吸收峰,酶活力大小與顏色的深淺成正比。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、離心機、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

粘蛋白15抗體產(chǎn)氨短桿菌Super Script Ⅱ陰性逆轉(zhuǎn)錄酶

基質(zhì)金屬蛋白mei22抗體水楊酸

肺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白抗體華特拉根瘤菌4-氯-3,5-二甲酸

候選腫瘤抑制基因MARVELD1抗體芽胞桿菌乙酸芐酯

成熟T淋巴增殖蛋白1抗體蠟樣芽孢桿菌20(S)-原人參三

絲裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1抗體馬泰勒蟲(青海剛察株)BOC-Nim-芐基-L-組an酸

肌球蛋白輕鏈6抗體枯草芽孢桿菌D-絲an酸

磷酸化肌增強因子2C抗體牛瘟病DL-高苯丙an酸

磷酸化黑色su瘤粘附分子CD146抗體副結(jié)核補體結(jié)合試驗(-)陰性血清新霉su硫酸鹽

肌增強因子2C抗體土壤短芽胞桿菌2-硫代酸

促黑激suγ1抗體琥珀乳牛肝菌氟化鈉

小鼠抗酮酸激酶-M2抗體大腸埃希菌原釩酸鈉

甲基化多聚腺苷酸結(jié)合蛋白抗體干酪乳桿菌鎢酸鈉

有絲分裂原誘導基因6抗體貝萊斯芽胞桿菌3-甲基環(huán)己

線粒體融合蛋白Mfn2抗體灰離褶傘西紅花苷-I
蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)測試盒微量法高分子量角蛋白(CK-HMW)試劑盒 Anti-PTPN11 Antibody信號傳導T活化相關(guān)蛋白

接頭蛋白2(ELMO2)試劑盒Anti-PTPN11 Antibody(PB0720)唾液酸結(jié)合球蛋白樣凝集su9

組織因子途徑抑制因子(TFPI)試劑盒Anti-PTPN22 Antibody心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α

血漿谷胱過氧化物酶(GPX3)試劑盒 Anti-PTPN2 AntibodyS100B蛋白

su上皮衍生因子(PEDF)試劑盒Anti-PTPRC Antibody轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白

胰腺再生蛋白1α(REG1α)試劑盒Anti-PTPN22 Antibody纖溶酶原激活物抑制劑1 RNA結(jié)合蛋白

胎盤蛋白13 (PP13)試劑盒Anti-PTPRC Antibody剪接因子,精an酸/絲an酸豐富19


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