特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：產(chǎn)品僅用于科研檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產(chǎn)品及特點:
是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標記基因，因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒，
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù)PCR試劑盒保守區(qū)域設計引物和探針，能專一性地檢測出樣品中的 成分，但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
(S)-(+)-扁桃酸Aggrecan1  軟骨蛋白聚糖抗體規(guī)格：100 ul

(S)-(+)-扁桃酸phospho-ANAPC1 (Ser355)  磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體規(guī)格：1 Kit

1,6-二苯基-1,3,5-己三烯DAD1  細胞死亡防衛(wèi)蛋白1抗體規(guī)格：100 ul

1,6-二苯基-1,3,5-己三烯TCERG1/CA150  轉(zhuǎn)錄延伸調(diào)節(jié)蛋白1抗體規(guī)格：500 ul

2-甲基煙酸乙酯CAB39L  鈣結(jié)合蛋白樣39抗體規(guī)格：100 ul

2-甲基煙酸乙酯Aggrecanase-2/ADAMTS-5  軟骨蛋白聚糖抗體規(guī)格：100 ul

2-甲基煙酸乙酯CAGE1/CT3/CT95  腫瘤/抗原3抗體規(guī)格：100 ul

3,5-二甲氧基苯甲酰胺CD66d/CEAM3  癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子3抗體規(guī)格：100 ul

3,5-二甲氧基苯甲酰胺CLUAP1  成簇相關(guān)蛋白1抗體規(guī)格：100 ul

2-(2-氰乙基)丙二酸二乙酯CTAG1B/Cancer/testis antigen 1B  腫瘤/抗原1B規(guī)格：100 ul

2-(2-氰乙基)丙二酸二乙酯CTAG2  腫瘤/抗原2抗體規(guī)格：20 ul

二(三環(huán)己基膦)亞芐基二氯化釕CTAGE5  皮膚T細胞淋巴瘤相關(guān)抗原5抗體（腦膜瘤表達抗原6）規(guī)格：100 ul

二(三環(huán)己基膦)亞芐基二氯化釕AGPAT1  溶血磷脂?；D(zhuǎn)移酶抗體規(guī)格：1 Kit

6-(4-Acetamido-1,8-naphthalamido)hexanoic acidEBAG9/R1  腫瘤相關(guān)表面抗原R1抗體規(guī)格：100 ul

2-氯-6-甲氧基吡啶FAM120C  構(gòu)成激活過氧化酶活化增生受體γ樣蛋白2抗體規(guī)格：100 ul

2-氯-6-甲氧基吡啶MUM1/FLJ14868  突變的黑色素瘤相關(guān)抗原1抗體規(guī)格：100 ul

2-氯-4-甲氧基吡啶FMNL1  成蛋白相關(guān)蛋白1抗體規(guī)格：100 ul

2-氯-4-甲氧基吡啶GAGE7/Cancer/testis antigen family 4 member 7  腫瘤/抗原家族4亞型7抗體規(guī)格：100 ul
油菜內(nèi)標準PEP基因染料法PCR試劑盒Orth固著液Rat Mannma binding protein/mannan binding lectin,MBP/MBL ELISA KitC42H65NO16

OXALATE（氨鉀鹽）血液抗凝液AVPR2(arginine vasopressin receptor 2)  精氨酸加壓素受體2抗原C14H12O3

OXALATE（氨鹽）血液抗凝液Kir6.2 peptide  ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗原C15H10O6

OXALATE（鉀鹽）血液抗凝液ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide)  鈉鉀ATP酶通道蛋白抗原C15H10O5

OXALATE（鈉鹽）血液抗凝液ATF6(activating transcription factor 6)  活化轉(zhuǎn)錄因子6抗原C16H12O6

OXALATE/FLUORIDE混合血液抗凝液Nociceptin  孤菲肽（痛敏肽）（抗原）C46H56N4O10

P11-12顯色（SULFO ORANGE）指示溶液MAML3 ELISA KitC36H62O8

P16（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）Human Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA KitC36H28MgO16
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 產(chǎn)品僅用于科研注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。