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灰綠犁頭霉說明書

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-30 12:27:36瀏覽次數(shù):276次

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灰綠犁頭霉說明書低溫保存法,將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。

規(guī)格參數(shù):
資源名稱  灰綠犁頭霉說明書
種屬: Absidia│glauca

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0014

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具:
1 恒溫培養(yǎng)箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿(直徑為90mm)、試管,經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法:
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
傳代方法 ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解,平板涂布,活化培養(yǎng)。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養(yǎng)。
生長條件 30℃,好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法:
①簡單保存法,產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體,具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬:菌種的上一級分類,通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬,如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位,通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體,與同屬內其他種有著明顯差異;當涉及到細菌保存時,菌種是指細菌的種子(用來長期保存)資源。
(4) 菌型:同一菌種的不同細菌,在某些方面存在較小差異的為同一菌型,通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株:由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代,一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
Caprine Herpesvirus(CpHV)山羊皰疹病毒通用LAMP試劑盒英文名稱:Cell proliferation and toxicity detection kit

產品規(guī)格:20次/50次/100次

發(fā)貨周期:1~3天

產品原理:Annexin V是一種分子量為35.8kD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白,廣泛分布于真核細胞胞漿內,參與細胞信號轉導。Annexin V能與磷酯酰絲氨酸(phosphatidylserine,簡稱PS) 高親和力、特異地結合。在正常細胞中,PS主要分布在細胞膜內側,在細胞發(fā)生凋亡的早期,細胞膜上的PS會外翻到細胞表面。

產品優(yōu)勢:我公司提供熒光分子標記的Annexin V(FITC)以及熒光蛋白分子融合表達的Annexin V (EGFP、RFP),產品在不同儀器和使用條件下,經(jīng)嚴格測試,顯示產品使用效果等于或優(yōu)于進口品牌

保存條件:4°,Annexin V-FITC、PI染色液需避光保存,半年有效。

若長期保存,可以把PI染色液適當分裝后-20°保存,Annexin V-FITC結合液可以直接-20°保存。
知母皂苷BⅡCD40L ELISA Kit純度:97%

竹葉香附素ASoluble CD30 ligand ELISA Kit純度:98%

紫花前胡素CD30 ELISA Kit純度:≥97%

紫杉葉素CD30 ELISA Kit純度:≥95%

總銀杏(C13:0,C15:1,C17:1)CD26 ELISA Kit純度:≥95%

總銀杏

(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1)CD23 ELISA Kit純度:≥99%

睡茄素ACD163 ELISA Kit純度:>95%

Rat angiotension Ⅰ,Ang-Ⅰ ELISA Kit大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121387-200802TLC法鑒別車前草規(guī)格:1.0g

Rat melacyte antibody,MC Ab ELISA Kit大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121388-200401TLC法鑒別菊苣(毛菊苣)規(guī)格:2.0g

Rat dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ ELISA Kit大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒進口/分裝規(guī)格:96T/48T121389-TLC法鑒別沙棘膏規(guī)格:0.5g

t Complement fragment 4a,C4a ELISA Kit大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒進口/原裝規(guī)格:96T/48T121390-200401TLC法鑒別檳榔花規(guī)格:2g

Rat Complement fragment 5a,C5a ELISA Kit大鼠補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121391-200401薄層色譜寬筋藤規(guī)格:1g

Rat Complement fragment 3a,C3a ELISA Kit大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121392-200401TLC法鑒別蓮須規(guī)格:2g
灰綠犁頭霉說明書豬生長激素(GH)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine growth hormone,GH ELISA Kit*

豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP ELISA Kit進口/原裝

豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine growth hormone releasing peptide-Ghrelin,GHRP-Ghrelin ELISA Kit*

豬生長抑素(SS)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine Somatostatin,SS ELISA Kit*

豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine Orexin B,OX-B ELISA Kit*

豬食欲素受體(OXR)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine Orexin receptor,OXR ELISA Kit*
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜,對平板的要求比較高,產品僅用于科研可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

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