規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  深綠色木霉價格
種屬: Trichoderma│atroviride P. Karst.

分離基物: 杏

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 14

生長條件: 25

存儲條件: 定期移植法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
神戶類芽孢桿菌安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Paenibacillus│kobensis

泗陽鞘鞍醇桿菌安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Sphingobacterium│siyangensis

阿氏腸桿菌安全等級:1提供形式:凍干物種屬:Enterobacter│asburiae

球形節(jié)桿菌模式菌株:yes安全等級:1種屬:Arthrobacter│globiformis

新型隱球酵母（新型隱球菌）模式菌株yes安全等級1種屬Cryptococcus neoformans

茄鏈格孢（番茄早疫病菌）（斜面）提供形式凍干粉分離基物番茄葉片種屬Alternaria solani

火木層孔菌(桑黃)（斜面）模式菌株安全等級1種屬Phellinus igniariu

氧化葡萄糖桿菌模式菌株yes安全等級1種屬Glucobacter│oxydans

小鼠上皮鈣粘蛋白elisa檢測試劑盒

英文名稱:Mouse E-cadherin ELISA KIT

反應(yīng)性:Mouse

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:80 pg/ml

檢測目標(biāo):E-cadherin

應(yīng)用:Sandwich ELISA
α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)重組蛋白英文名稱：Recombinant Alpha-2-Plasmin Inhibitor (a2PI)

木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

Candida Elective 瓊脂/BiGGY瓊脂/坎迪達尼克森選擇性瓊脂/鉍甘氨酸葡萄糖酵母瓊脂/BiGGY Agar食品中Candida及酵母菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進口

化高鐵血紅蛋白參比液(100g/L)/Cyamethemoglobin reference solution10毫升×8支國產(chǎn)/進口

人前列腺細胞英文名稱：PC-3

TE-10(人食管細胞)5×106cells/瓶×2

SW 1990(人胰腺細胞)5×106cells/瓶×2

SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2

SF767(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

RWPE-2(人前列腺正常細胞)5×106cells/瓶×2

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2

RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

QGY-7703(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

5-基四葉高半胱基轉(zhuǎn)移酶(MTR)ELISA Kit for 5-Methyltetrahydrofolate Homocysteine Methyltransferase (MTR)規(guī)格：48T/96T

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)規(guī)格：48T/96T

一合酶運輸因子(STRIN)ELISA Kit for Nitric Oxide Synthase Trafficker (STRIN)規(guī)格：48T/96T

肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA Kit for Adipose Differentiation Related Protein (ADRP)規(guī)格：48T/96T

超氧化物歧化酶1(SOD1)ELISA Kit for Superoxide Dismutase 1, Soluble (SOD1)規(guī)格：48T/96T

狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA Kit for Parathyroid Hormone Related Protein (PTHrP)規(guī)格：48T/96T

輔肌動蛋白α2(ACTN2)ELISA Kit for Actinin Alpha 2 (ACTN2)規(guī)格：48T/96T

組織因子通道抑制因子(TFPI)ELISA Kit for Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)規(guī)格：48T/96T

蛋白酶激活受體3(PAR3)ELISA Kit for Protease Activated Receptor 3 (PAR3)規(guī)格：48T/96T

蛋白酶(LIPD)ELISA Kit for Lipase, Lipoprotein (LIPD)規(guī)格：48T/96T

過氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)ELISA Kit for Peroxisomal Biogenesis Factor 2 (PEX2)規(guī)格：48T/96T

骨粘連蛋白(ON)ELISA Kit for Osteonectin (ON)規(guī)格：48T/96T
深綠色木霉價格1號染色體開放閱讀框186抗體Mirandin B中文名：別名：分子式：C22H26O6

癌相關(guān)抗原抗體1,6-Dihydro-4,7'-epoxy-1-methoxy- 3',4'-methylenedioxy-6-oxo-3,8'-lignan中文名：別名：分子式：C20H20O5

細胞分裂周期相關(guān)蛋白4抗體Wallichinine中文名：南藤素別名：分子式：C22H26O5

細胞色素b5抗體Kadsurenin D中文名：別名：分子式：C21H24O5

鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體Denudadione C中文名：別名：分子式：C20H20O5
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。